Date published: 2025-9-9

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Sulfamethoxypyridazine (CAS 80-35-3)

4.0(1)
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Numero VAT:
80-35-3
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
280.30
Separar por Funcao:
C11H12N4O3S
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A sulfametoxipiridazina é um composto químico pertencente à família das sulfonamidas, utilizado principalmente em contextos de investigação não clínica para investigar o seu mecanismo de ação antibacteriano. O composto inibe a dihidropteroato sintase, uma enzima crucial para a síntese bacteriana do ácido fólico, que é essencial para o crescimento e a replicação bacteriana. Ao interferir com esta via enzimática, a sulfametoxipiridazina interrompe efetivamente a produção de ácido fólico, levando à inibição da proliferação bacteriana. Esta inibição específica é particularmente fascinante para os investigadores porque visa uma via metabólica exclusiva das bactérias, oferecendo um caminho para estudar estratégias antibacterianas selectivas sem afetar as células humanas que não sintetizam o seu próprio ácido fólico. Em estudos científicos, a sulfametoxipiridazina tem sido amplamente analisada para compreender a sua farmacocinética, a formação de resistência e o seu impacto em diferentes espécies bacterianas. Estas investigações ajudam a explicar como estes compostos podem influenciar a dinâmica do crescimento bacteriano e contribuem para o campo mais vasto do desenvolvimento de fármacos antibacterianos, fornecendo informações sobre potenciais métodos para ultrapassar a resistência bacteriana e aumentar a eficácia dos fármacos sulfonamida no controlo de infecções bacterianas.


Sulfamethoxypyridazine (CAS 80-35-3) Referencias

  1. Imunoensaio de polarização por fluorescência baseado em anticorpos monoclonais para sulfametoxipiridazina e sulfacloropiridazina.  |  Wang, Z., et al. 2007. J Agric Food Chem. 55: 6871-8. PMID: 17661485
  2. Fotólise da sulfametoxipiridazina em vários meios aquosos: biodegradação aeróbia e identificação de fotoprodutos por LC-UV-MS/MS.  |  Khaleel, ND., et al. 2013. J Hazard Mater. 244-245: 654-61. PMID: 23183348
  3. Previsão da solubilidade da sulfametoxipiridazina em solventes individuais. I: Cálculo de parâmetros de solubilidade parcial.  |  Bustamante, P., et al. 1989. J Pharm Sci. 78: 567-73. PMID: 2778657
  4. Previsão da solubilidade da sulfametoxipiridazina em solventes individuais. II: Relação entre os termos de interação soluto-solvente e os parâmetros de solubilidade parcial.  |  Martin, A., et al. 1989. J Pharm Sci. 78: 672-8. PMID: 2778673
  5. Investigação química quântica dos mecanismos de fotodegradação da sulfametoxipiridazina com matéria inorgânica dissolvida e radical hidroxilo.  |  Shah, S. and Hao, C. 2017. J Environ Sci (China). 57: 85-92. PMID: 28647269
  6. Cloração aquosa de sulfametazina e sulfametoxipiridazina: Cinética e identificação de produtos de transformação.  |  Nassar, R., et al. 2018. J Mass Spectrom. 53: 614-623. PMID: 29672996
  7. Adsorção/dessorção de sulfametoxipiridazina e enrofloxacina em solos agrícolas.  |  Álvarez-Esmorís, C., et al. 2020. Sci Total Environ. 706: 136015. PMID: 31855641
  8. Relevância ambiental da adsorção de doxiciclina, enrofloxacina e sulfametoxipiridazina antes e depois da remoção de matéria orgânica dos solos.  |  Alvarez-Esmorís, C., et al. 2021. J Environ Manage. 287: 112354. PMID: 33735681
  9. Influência do pH na adsorção-dessorção de doxiciclina, enrofloxacina e sulfametoxipiridazina em solos com carga superficial variável.  |  Álvarez-Esmorís, C., et al. 2022. Environ Res. 214: 114071. PMID: 35995223
  10. Resíduos de sulfadimidina/sulfanilamida e sulfametoxipiridazina em tecidos de ovinos.  |  Yndestad, M. and Underdal, B. 1977. Acta Vet Scand. 18: 15-22. PMID: 848402

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Sulfamethoxypyridazine, 5 g

sc-251086
5 g
$58.00

Sulfamethoxypyridazine, 25 g

sc-251086A
25 g
$160.00