Date published: 2025-9-9

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N-Hydroxy Sulfamethoxazole (CAS 114438-33-4)

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Nomes alternativos:
4-(Hydroxyamino)-N-(5-methyl-3-isoxazolyl)-benzenesulfonamide
Aplicacao:
N-Hydroxy Sulfamethoxazole é um metabólito do sulfametoxazol
Numero VAT:
114438-33-4
Peso Molecular:
269.28
Separar por Funcao:
C10H11N3O4S
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O N-hidroxi-Sulfametoxazol, um metabólito do sulfametoxazol, encontra aplicação em diversos esforços de pesquisa científica. Como membro da família das sulfonamidas, ele contribui para a síntese de várias moléculas e serve como um intermediário crucial na criação de produtos farmacêuticos, pesticidas e outros compostos. Sua utilidade se estende à criação de peptídeos, peptidomiméticos e análogos peptidomiméticos. Além disso, facilita a síntese de compostos organometálicos, como complexos de paládio e platina. Atuando como nucleófilo durante a síntese de moléculas, o N-hidroxissulfametoxazol interage com vários grupos funcionais, como alcenos, alcinos e haletos de arila. Ele também interage com agentes oxidantes, como peróxido de hidrogênio e hipoclorito de sódio. Acredita-se que essa reação siga um mecanismo radical, em que o radical N-hidroxi-Sulfametoxazol extrai um átomo de hidrogênio do substrato, levando à formação de um intermediário. Posteriormente, ocorre uma série de rearranjos para produzir o produto desejado.


N-Hydroxy Sulfamethoxazole (CAS 114438-33-4) Referencias

  1. Desintoxicação de aminas aromáticas e heterocíclicas cancerígenas por redução enzimática do derivado N-hidroxi.  |  King, RS., et al. 1999. Cancer Lett. 143: 167-71. PMID: 10503898
  2. Inativação da arilamina N-acetiltransferase 1 humana pela hidroxilamina do ácido p-aminobenzóico.  |  Butcher, NJ., et al. 2000. Biochem Pharmacol. 60: 1829-36. PMID: 11108798
  3. Investigação por espetrometria de massa do mecanismo de inativação da N-acetiltransferase 1 da arilamina de hamster pelo N-hidroxi-2-acetilaminofluoreno.  |  Guo, Z., et al. 2004. Chem Res Toxicol. 17: 275-86. PMID: 15025497
  4. Fotólise direta de metabolitos humanos do antibiótico sulfametoxazol: evidência de retrotransformação abiótica.  |  Bonvin, F., et al. 2013. Environ Sci Technol. 47: 6746-55. PMID: 23186099
  5. Cofactores exógenos para a melhoria da biorremoção e biotransformação do sulfametoxazol por Alcaligenes faecalis.  |  Zhang, YB., et al. 2016. Sci Total Environ. 565: 547-556. PMID: 27203516
  6. Melhoria da biorremoção do sulfametoxazol e atenuação da citotoxicidade da sua biotransformação por um sistema de produção de lacase em cocultura de Pycnoporus sanguineus e Alcaligenes faecalis.  |  Li, X., et al. 2016. Bioresour Technol. 220: 333-340. PMID: 27591519
  7. Contaminantes emergentes: Desreguladores endócrinos e sua degradação assistida por lacases - Uma revisão.  |  Barrios-Estrada, C., et al. 2018. Sci Total Environ. 612: 1516-1531. PMID: 28915546
  8. Quantificação exacta de metabolitos de sulfonamidas em carne de cabra: A New Strategy for Minimizing Interaction between Sheep Serum Albumin and Sulfonamide Metabolites.  |  Jia, W., et al. 2021. J Agric Food Chem. 69: 6556-6568. PMID: 34080416
  9. Análise alvo multiclasse de contaminantes de preocupação emergente, incluindo produtos de transformação, avaliação da biodisponibilidade do solo e rastreio retrospetivo como ferramentas para avaliar os riscos associados à reutilização de água para reutilização.  |  Beretsou, VG., et al. 2022. Sci Total Environ. 852: 158391. PMID: 36049679

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Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

N-Hydroxy Sulfamethoxazole, 2.5 mg

sc-212217
2.5 mg
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