Date published: 2025-9-9

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Sulfamerazine (CAS 127-79-7)

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Nomes alternativos:
4-Amino-N-(4-methyl-2-pyrimidinyl)benzenesulfonamide; N1-(4-Methylpyrimidin-2-yl)sulfanilamide
Aplicacao:
Sulfamerazine é um antibacteriano
Numero VAT:
127-79-7
Privada:
98%
Peso Molecular:
264.30
Separar por Funcao:
C11H12N4O2S
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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A sulfamerazina, um composto químico, tem sido objeto de extensa investigação científica, principalmente devido à sua atividade antimicrobiana de largo espetro contra vários agentes patogénicos bacterianos. O seu mecanismo de ação envolve a inibição competitiva da dihidropteroato sintase (DHPS), uma enzima crucial para a síntese de folato bacteriano. Ao imitar o substrato ácido para-aminobenzóico (PABA), a sulfamerazina compete com o PABA pelo local ativo da DHPS, acabando por perturbar a síntese de tetrahidrofolato, um precursor essencial para a síntese de ADN e ARN nas bactérias. Esta inibição conduz a uma diminuição da síntese de ácidos nucleicos e à subsequente inibição do crescimento bacteriano. Em aplicações de investigação, a sulfamerazina tem sido utilizada como uma ferramenta para estudar o metabolismo do folato bacteriano, a cinética enzimática e os mecanismos de resistência aos antibióticos. Além disso, tem sido investigada pelos seus potenciais efeitos sinérgicos em regimes de terapia combinada com outros antibióticos, com o objetivo de aumentar a eficácia antimicrobiana e ultrapassar os mecanismos de resistência bacteriana. Além disso, os esforços de investigação têm-se centrado na otimização dos derivados da sulfamerazina para melhorar as suas propriedades farmacocinéticas e alargar o seu espetro de atividade antimicrobiana, contribuindo para os avanços na investigação antimicrobiana e para o desenvolvimento de novos antibióticos.


Sulfamerazine (CAS 127-79-7) Referencias

  1. Cristalização e transições de polimorfos de sulfamerazina.  |  Zhang, GG., et al. 2002. J Pharm Sci. 91: 1089-100. PMID: 11948548
  2. A influência dos co-formadores nas taxas de dissolução de sistemas co-amorfos de sulfamerazina/excipiente.  |  Gniado, K., et al. 2016. Int J Pharm. 504: 20-6. PMID: 26992818
  3. Dinâmica da oxitetraciclina, sulfamerazina e ciprofloxacina e genes de resistência a antibióticos relacionados durante a compostagem de dejectos de suínos.  |  Cheng, D., et al. 2019. J Environ Manage. 230: 102-109. PMID: 30278273
  4. Complexo de base de Schiff de sulfamerazina intercalado com hidróxido duplo em camadas: síntese, caraterização e atividade antimicrobiana.  |  Barnabas, MJ., et al. 2019. Heliyon. 5: e01521. PMID: 31049432
  5. Degradação de sulfamerazina por um novo compósito CuxO@C derivado de Cu-MOFs sob aeração de ar.  |  Chen, Y., et al. 2021. Chemosphere. 280: 130678. PMID: 33971422
  6. Discriminação in situ de polimorfos e transformação de fase da sulfamerazina usando microbalança de cristal de quartzo.  |  Liu, LS., et al. 2022. Anal Chim Acta. 1221: 340137. PMID: 35934408
  7. Peroximonossulfato de MoS2/Fe3O4 melhorado electroquimicamente (E/ MoS2/Fe3O4/PMS) para a degradação da sulfamerazina.  |  Zhao, QM., et al. 2022. Chemosphere. 307: 136198. PMID: 36030935
  8. As caraterísticas da composição estrutural do CDOM e o efeito na fotodegradação indireta da sulfamerazina.  |  Bai, Y., et al. 2023. Sci Total Environ. 888: 164231. PMID: 37201832
  9. Sobre Interacções de Sulfamerazina com Ciclodextrinas a partir de Difusometria Acoplada e Testes de Toxicidade.  |  Sofio, SPC., et al. 2024. Biomolecules. 14: PMID: 38672478

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Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Sulfamerazine, 1 g

sc-212974
1 g
$260.00