Date published: 2025-9-8

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Sulfachloropyridazine (CAS 80-32-0)

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Nomes alternativos:
4-Amino-N-(6-chloro-3-pyridazinyl)benzenesulfonamide; N1-(6-Chloro-3-pyridazinyl)sulfanilamide
Aplicacao:
Sulfachloropyridazine é um composto antimicrobiano sulfonamida
Numero VAT:
80-32-0
Privada:
≥99%
Peso Molecular:
284.72
Separar por Funcao:
C10H9ClN4O2S
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A sulfacloropiridazina é um composto químico que funciona como um inibidor competitivo da dihidropteroato sintase, uma enzima envolvida na via de síntese do folato nas bactérias. Ao inibir esta enzima, interrompe a produção de ácido tetrahidrofólico e, em última análise, leva à inibição do crescimento bacteriano. A sulfacloropiridazina consegue este objetivo actuando como um análogo estrutural do ácido para-aminobenzóico (PABA), que é um substrato da dihidropteroato sintase. Esta semelhança estrutural permite que a sulfacloropiridazina se ligue ao local ativo da enzima, impedindo a ligação do PABA e a subsequente síntese de folato. Como resultado, as bactérias são incapazes de produzir componentes essenciais para a síntese de ADN e ARN, o que leva à sua incapacidade de proliferar. Este mecanismo de ação torna a sulfacloropiridazina útil para o estudo do metabolismo bacteriano do folato.


Sulfachloropyridazine (CAS 80-32-0) Referencias

  1. Sulfametoxipiridazina e sulfacloropiridazina.  |  JONES, WF. and FINLAND, M. 1957. Ann N Y Acad Sci. 69: 473-84. PMID: 13488275
  2. Estudos sobre a remoção de sulfacloropiridazina de águas subterrâneas com bioreactores microbianos.  |  Hunter, WJ. and Shaner, DL. 2011. Curr Microbiol. 62: 1560-4. PMID: 21327887
  3. Comportamento de sorção/dessorção da oxitetraciclina e da sulfacloropiridazina no sistema surfactante água-solo.  |  ElSayed, EM. and Prasher, SO. 2014. Environ Sci Pollut Res Int. 21: 3339-50. PMID: 24234758
  4. Relações entre sulfacloropiridazina sódica, zinco e genes de resistência a sulfonamidas durante a digestão anaeróbia de dejectos de suínos.  |  Zhang, R., et al. 2017. Bioresour Technol. 225: 343-348. PMID: 27912183
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  9. Oxidação catalítica de sulfacloropiridazina por MnO2: Efeitos da fase cristalina e dos oxidantes peróxidos.  |  Ma, J., et al. 2021. Chemosphere. 267: 129287. PMID: 33348268
  10. Análises estruturais e químicas integradas para hidrocarbonetos suportados em HCl e seus mecanismos de adsorção para a remoção aquosa de sulfacloropiridazina.  |  Liu, L., et al. 2021. J Hazard Mater. 417: 126009. PMID: 34229376
  11. Cálculo exato da constante de dissociação ácida (pKa) para a sulfacloropiridazina e moléculas semelhantes.  |  Carvalho, FM., et al. 2021. J Mol Model. 27: 233. PMID: 34324066
  12. O WS2 melhora significativamente a degradação da sulfacloropiridazina por Fe(III)/persulfato.  |  He, Z., et al. 2022. Sci Total Environ. 850: 157987. PMID: 35964753
  13. Efeito antiproliferativo, antiangiogénico e apoptótico de novos híbridos de quinazolina-4(3H)-onas e sulfacloropiridazina.  |  Zahran, SS., et al. 2023. Eur J Med Chem. 245: 114912. PMID: 36395650

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Sulfachloropyridazine, 250 mg

sc-251081
250 mg
$87.00