Date published: 2025-9-9

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Sulfacetamide (CAS 144-80-9)

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Nomes alternativos:
N-(4-Aminobenzenesulfonyl)acetamide; N-(4-Aminophenylsulfonyl)acetamide; N1-Acetylsulfanilamide
Numero VAT:
144-80-9
Privada:
98%
Peso Molecular:
214.24
Separar por Funcao:
C8H10N2O3S
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A sulfacetamida é um agente antibacteriano sulfonamida amplamente utilizado na investigação microbiológica para estudar os mecanismos de crescimento bacteriano e os padrões de resistência. Funciona imitando o ácido para-aminobenzóico (PABA), uma substância vital que as bactérias utilizam na síntese do ácido fólico, essencial para a replicação do ADN e a divisão celular. A sulfacetamida inibe competitivamente a dihidropteroato sintase, uma enzima crítica na via de síntese do ácido fólico bacteriano, bloqueando assim a produção de ácido dihidrofólico e, em última análise, impedindo a formação de ácido tetrahidrofólico. Esta ação tem como resultado um efeito bacteriostático, que impede a proliferação bacteriana, interferindo nos seus processos nutricionais e metabólicos. Em contextos de investigação, a sulfacetamida é particularmente valiosa pela sua capacidade de explicar as vias bioquímicas envolvidas no crescimento bacteriano, o desenvolvimento de resistência antimicrobiana e as adaptações genéticas que as bactérias empregam para contrariar esses inibidores. Estes estudos fornecem uma visão mais profunda da ecologia bacteriana e das pressões evolutivas exercidas pelos agentes antibacterianos, melhorando a nossa compreensão do comportamento microbiano e ajudando no desenvolvimento de novas estratégias para gerir as populações bacterianas em ambientes não clínicos.


Sulfacetamide (CAS 144-80-9) Referencias

  1. Determinação de acetato de prednisolona, sulfacetamida e fenilefrina em preparações farmacêuticas locais por cromatografia eletrocinética micelar.  |  Lemus Gallego, JM. and Pérez Arroyo, J. 2003. J Pharm Biomed Anal. 31: 873-84. PMID: 12684100
  2. Nanosuspensão de Eudragit® RL100 carregada com sulfacetamida com potencial para administração ocular.  |  Mandal, B., et al. 2010. J Pharm Pharm Sci. 13: 510-23. PMID: 21486528
  3. Transporte de sulfacetamida e levofloxacina em meios porosos granulares sob várias condições: Observações experimentais e simulações de modelos.  |  Dong, S., et al. 2016. Sci Total Environ. 573: 1630-1637. PMID: 27692941
  4. Transcriptómica revelou perturbações metabólicas em Desmodesmus quadricauda por sulfacetamida: genes funcionais chave envolvidos no processo de tolerância e biodegradação.  |  Xiong, JQ., et al. 2022. Sci Total Environ. 826: 154436. PMID: 35276146
  5. Informações sobre a transformação do agente antimicrobiano sulfacetamida durante o processo de desinfeção por cloração na água de aquacultura.  |  Guo, Y., et al. 2021. RSC Adv. 11: 14746-14754. PMID: 35423964
  6. Sistemas Multisensoriais Baseados em Membranas de Ácido Perfluorosulfónico Modificadas com Polianilina e PEDOT para Análise Multicomponente de Produtos Farmacêuticos de Sulfacetamida.  |  Parshina, A., et al. 2022. Polymers (Basel). 14: PMID: 35808592
  7. Síntese de uma nova base de Schiff magnética de sulfacetamida-etilacetoacetato hidrazona-quitosano para a remoção de Cr(VI).  |  Eltaweil, AS., et al. 2022. Int J Biol Macromol. 222: 1465-1475. PMID: 36113599
  8. Reação sólido-sólido entre sulfacetamida e anidrido ftálico.  |  Weng, HL. and Parrott, EL. 1984. J Pharm Sci. 73: 1059-63. PMID: 6491909
  9. Solubilidade da sulfacetamida em misturas aquosas de propilenoglicol: Medição, correlação, termodinâmica de dissolução, solvatação preferencial e contribuição volumétrica do soluto na saturação  |  Osorio, I. P., Martinez, F., Delgado, D. R., Jouyban, A., & Acree Jr, W. E. 2020. Journal of Molecular Liquids. 297: 111889.
  10. Solubilidade da Sulfanilamida e da Sulfacetamida em solventes puros: Medições e interpretação usando modelos teóricos preditivos, abordagem de primeiro princípio e redes neurais artificiais  |  Cysewski, P., Jeliński, T., Procek, D., & Dratwa, A. 2021. Fluid Phase Equilibria. 529: 112883.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Sulfacetamide, 250 mg

sc-251080
250 mg
$39.00

Sulfacetamide, 5 g

sc-251080A
5 g
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