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Estrutura molecular do Sudoxicam, Número CAS: 34042-85-8
Sudoxicam (CAS 34042-85-8)
Veja citações de produtos (1)
Nomes alternativos:
4-Hydroxy-2-methyl-N-2-thiazolyl-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1-Dioxide; N-(2-Thiazolyl)-4-hydroxy-2-methyl-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1-Dioxide
Aplicacao:
Sudoxicam é um medicamento anti-inflamatório não esteroide
Numero VAT:
34042-85-8
Peso Molecular:
337.37
Separar por Funcao:
C13H11N3O4S2
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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Sudoxicam, que pertence à classe de compostos oxicam. Ele inibe as enzimas ciclooxigenase (COX), que são fundamentais na biossíntese das prostaglandinas. A classe do oxicam é caracterizada por uma estrutura química específica que confere sua capacidade de inibir as enzimas COX, reduzindo assim a produção de prostaglandinas. O sudoxicam não é produzido naturalmente no organismo, mas é introduzido externamente, sendo detectado em indivíduos que foram expostos ao composto ou a substâncias relacionadas. Dessa forma, o sudoxicam é considerado um componente do exposoma humano, que engloba todas as exposições com as quais um indivíduo se depara ao longo de sua vida.
Sudoxicam (CAS 34042-85-8) Referencias
- Metabolismo do sudoxicam no rato, no cão e no macaco. | Hobbs, DC. and Twomey, TM. 1977. Drug Metab Dispos. 5: 75-81. PMID: 13979
- Metabolismo in vitro e ligação covalente dos derivados de enol-carboxamida e dos agentes anti-inflamatórios sudoxicam e meloxicam: perspectivas sobre a hepatotoxicidade do sudoxicam. | Obach, RS., et al. 2008. Chem Res Toxicol. 21: 1890-9. PMID: 18707140
- Reacções idiossincráticas e metabolismo de fármacos contendo enxofre. | Zuniga, FI., et al. 2012. Expert Opin Drug Metab Toxicol. 8: 467-85. PMID: 22394356
- Mecanismos duplos suprimem a bioactivação do meloxicam em relação ao sudoxicam. | Barnette, DA., et al. 2020. Toxicology. 440: 152478. PMID: 32437779
- O grupo metilo do meloxicam determina a especificidade enzimática para a bioactivação dos tiazóis em comparação com o sudoxicam. | Barnette, DA., et al. 2021. Toxicol Lett. 338: 10-20. PMID: 33253783
- Deteção ultrassensível e simultânea de 6 fármacos anti-inflamatórios não esteróides através de um sensor de ouro coloidal. | Lin, L., et al. 2021. J Dairy Sci. 104: 2529-2538. PMID: 33455779
- Melhoria da tolerância gástrica dos anti-inflamatórios não esteróides pela fosfatidilcolina poliénica (Phospholipon 100). | Leyck, S., et al. 1985. Eur J Pharmacol. 117: 35-42. PMID: 4085544
- Propriedades anti-inflamatórias e farmacocinéticas do 1,1-dióxido de sudoxicam N-(2-tiazolil)-4-hidroxi-2-metil-2H-1,2-benzotiazina-3-carboxamida. | Wiseman, EH. and Chiaini, J. 1972. Biochem Pharmacol. 21: 2323-34. PMID: 4630489
- Inibição da agregação plaquetária e da trombose experimental pelo sudoxicam. | Constantine, JW. and Purcell, IM. 1973. J Pharmacol Exp Ther. 187: 653-65. PMID: 4770405
- Interação do sudoxicam e da aspirina nos animais e no homem. | Wiseman, EH., et al. 1975. Clin Pharmacol Ther. 18: 441-8. PMID: 809225
- Anti-inflamatórios e necrose papilar renal. | Wiseman, EH. and Reinert, H. 1975. Agents Actions. 5: 322-5. PMID: 813505
- Farmacocinética dos anti-inflamatórios não esteróides oxicam. | Olkkola, KT., et al. 1994. Clin Pharmacokinet. 26: 107-20. PMID: 8162655
- Farmacologia clínica dos oxicams: novos conhecimentos sobre os mecanismos da sua toxicidade dose-dependente. | Albengres, E., et al. 1993. Int J Tissue React. 15: 125-34. PMID: 8188448
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Sudoxicam, 100 mg | sc-212968 | 100 mg | $400.00 |