Date published: 2025-9-9

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Succinylcholine chloride dihydrate (CAS 6101-15-1)

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Nomes alternativos:
Succin Succin (TN) suxamethonium chloride Succinylcholine chloride Suxamethonium chloride (JP15) Suxamethonium chloride dihydrate CID656867 D02275 (2-Hydroxyethyl)trimethylammonium chloride succinate 6101-15-1 71-27-2
Aplicacao:
Succinylcholine chloride dihydrate é um antagonista colinérgico
Numero VAT:
6101-15-1
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
397.34
Separar por Funcao:
C14H30Cl2N2O42H2O
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O cloreto de succinilcolina di-hidratado é um agente bloqueador neuromuscular que funciona através da ligação ao recetor nicotínico da acetilcolina na placa terminal motora da junção neuromuscular. Esta ligação resulta na despolarização e subsequente paralisia dos músculos esqueléticos, tornando-o útil para induzir o relaxamento muscular durante procedimentos experimentais. O mecanismo de ação do cloreto de succinilcolina di-hidratado envolve a ativação do recetor, levando a uma despolarização sustentada e impedindo a transmissão de impulsos nervosos ao músculo. Isto conduz, em última análise, a uma paralisia temporária, permitindo uma manipulação mais fácil dos músculos durante os estudos experimentais. O mecanismo de ação do cloreto de succinilcolina di-hidratado envolve a inibição da acetilcolinesterase, levando a uma ativação prolongada do recetor e a uma paralisia muscular sustentada. A função do cloreto de succinilcolina di-hidratado em aplicações experimentais envolve a sua capacidade de induzir um relaxamento muscular rápido e de curta duração.


Succinylcholine chloride dihydrate (CAS 6101-15-1) Referencias

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  3. Uma visão unificada do papel das interacções electrostáticas na modulação do gating dos receptores de anéis Cys.  |  Xiu, X., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 41655-66. PMID: 16216879
  4. Determinação do suxametónio numa formulação farmacêutica por eletroforese capilar com deteção de condutividade sem contacto (CE-C(4)D).  |  Nussbaumer, S., et al. 2009. J Pharm Biomed Anal. 49: 333-7. PMID: 19121913
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  6. A hipótese da incubação do medo de Eysenck: um teste experimental.  |  Richards, M. and Martin, I. 1990. Behav Res Ther. 28: 373-84. PMID: 2256895
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  8. Terapêutica supramolecular para tratar os efeitos secundários induzidos por um agente bloqueador neuromuscular despolarizante.  |  Zhang, X., et al. 2019. Theranostics. 9: 3107-3121. PMID: 31244944
  9. Suscetibilidade dos veados machos de cauda branca (Odocoileus virginianus) à infeção por Brucella ovis.  |  Barron, SJ., et al. 1985. Am J Vet Res. 46: 1762-4. PMID: 4037505
  10. Atenuação do consumo de álcool induzida por medicamentos. Uma revisão e avaliação das terapias reivindicadas, potenciais ou actuais.  |  Mottin, JL. 1973. Q J Stud Alcohol. 34: 444-72. PMID: 4270100
  11. Uma avaliação da terapia de aversão e LSD no tratamento do alcoolismo.  |  Costello, CG. 1969. Can Psychiatr Assoc J. 14: 31-42. PMID: 4888140
  12. O papel da generalização de estímulos no tratamento do alcoolismo.  |  Cohen, DJ. and Phelan, JG. 1971. Psychol Rep. 29: 771-8. PMID: 5124156
  13. Um programa de tratamento do alcoolismo orientado para o comportamento.  |  McBrearty, JF., et al. 1968. Psychol Rep. 22: 287-98. PMID: 5641234

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Succinylcholine chloride dihydrate, 25 g

sc-212965
25 g
$81.00