Date published: 2025-9-9

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Suc-LLVY-AMC

0.0(0)
Escrever uma avaliaçãoFazer uma pergunta

Peso Molecular:
763.88
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O Suc-LLVY-AMC é um substrato fluorogênico ativo para proteassoma 20S, calpaínas e outras proteases do tipo quimotripsina. O substrato não fluorescente gera um produto AMC fluorescente azul brilhante que tem Ex/Em = 351/430 nm e pode ser facilmente detectado com o conjunto de filtros DAPI. A forma mais comum do proteassoma é conhecida como proteassoma 26S, que contém uma estrutura de partícula central 20S e duas tampas reguladoras 19S. Todas as partículas 20S consistem em quatro estruturas de anéis heptaméricos empilhados que são compostos por dois tipos diferentes de subunidades: as subunidades alfa são de natureza estrutural, enquanto as subunidades beta são predominantemente catalíticas. Os dois anéis externos da pilha consistem em sete subunidades alfa cada, que servem como domínios de acoplamento para as partículas reguladoras, e os terminais N das subunidades alfa formam um portão que bloqueia o acesso não regulado de substratos à cavidade interna. Os dois anéis internos consistem, cada um, em sete subunidades beta e contêm os locais ativos da protease que realizam as reações de proteólise. O Suc-LLVY-AMC é um substrato de peptídeo sintético normalmente usado em ensaios bioquímicos e enzimáticos para medir a atividade das enzimas do proteassoma. O nome "Suc-LLVY-AMC" significa Succinyl-Leu-Leu-Val-Tyr-7-amino-4-methylcoumarin, que representa a sequência e a estrutura do substrato.


Suc-LLVY-AMC Referencias

  1. Purificação e caraterização de uma proteína inibidora do proteasoma 20S (macropaína).  |  Chu-Ping, M., et al. 1992. Biochim Biophys Acta. 1119: 303-11. PMID: 1312359
  2. Papel do ginsenosídeo Rd na inibição da atividade do proteasoma 26S.  |  Chang, TL., et al. 2008. J Agric Food Chem. 56: 12011-5. PMID: 19053398
  3. Efeito da inibição não competitiva do proteassoma na resistência ao bortezomib.  |  Li, X., et al. 2010. J Natl Cancer Inst. 102: 1069-82. PMID: 20505154
  4. Alterações no pool de proteassomas durante a transformação maligna de células hepáticas de ratinho.  |  Astakhova, TM., et al. 2010. Acta Naturae. 2: 102-8. PMID: 22649635
  5. Funcionamento do proteasoma no cancro da mama: relação com factores clínico-patológicos.  |  Shashova, EE., et al. 2014. PLoS One. 9: e109933. PMID: 25329802
  6. A Via de Autofagia-Lisossoma e a Via Ubiquitina-Proteassoma em Células Epiteliais de Pigmento da Retina.  |  Zhan, J., et al. 2016. Curr Mol Med. 16: 487-95. PMID: 27132793
  7. Inibição dependente de ABA do sistema ubiquitina proteasoma durante a germinação a altas temperaturas em Arabidopsis.  |  Chiu, RS., et al. 2016. Plant J. 88: 749-761. PMID: 27496613
  8. Efeito do ácido ferúlico, um indutor fenólico da lacase fúngica, nas actividades do proteassoma 26S in vitro.  |  Swatek, A. and Staszczak, M. 2020. Int J Mol Sci. 21: PMID: 32252291
  9. Explorando o mecanismo de proteólise dos proteassomas.  |  Saha, A., et al. 2020. J Phys Chem B. 124: 5626-5635. PMID: 32498514
  10. A Atividade do Proteassoma no Plasma como um Novo Biomarcador no Défice Cognitivo Ligeiro com Zumbido Crónico.  |  Yun, Y., et al. 2020. J Alzheimers Dis. 78: 195-205. PMID: 32955464
  11. Proteasomas em doentes com cancro rectal e em diferentes localizações do intestino: Onde se altera o conjunto de proteassomas?  |  Erokhov, PA., et al. 2021. Cancers (Basel). 13: PMID: 33807574
  12. Diminuição da clivagem proteasomal em locais de nitrotirosina em proteínas e péptidos.  |  Ott, C., et al. 2021. Redox Biol. 46: 102106. PMID: 34455147
  13. Os exossomas plasmáticos de doentes com tumores da mama e do ovário contêm um proteassoma 20S inativo.  |  Yunusova, N., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34834058
  14. O derivado 4e da α-mangostina como inibidor da PDE4 promove a degradação proteasomal da alfa-sinucleína em modelos da doença de Parkinson através da ativação da PKA.  |  Chen, JY., et al. 2022. Phytomedicine. 101: 154125. PMID: 35525236
  15. Investigação estrutural da inibição do proteasoma.  |  Ditzel, L., et al. 1997. Biol Chem. 378: 239-47. PMID: 9165077

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Suc-LLVY-AMC, 1 mg

sc-495769
1 mg
$128.00