Date published: 2025-9-10

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Suc-Leu-Leu-Val-Tyr-AMC (CAS 94367-21-2)

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Nomes alternativos:
Suc-LLVY-AMC, Proteasome substrate (fluorogenic), Calpain substrate (fluorogenic)
Aplicacao:
Suc-Leu-Leu-Val-Tyr-AMC é um substrato fluorgénico
Numero VAT:
94367-21-2
Privada:
≥97%
Peso Molecular:
763.9
Separar por Funcao:
C40H53N5O10
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O Suc-Leu-Leu-Val-Tyr-AMC é um substrato de peptídeo fluorogênico amplamente utilizado em pesquisas de bioquímica e biologia molecular para o ensaio e a caracterização da atividade da protease, particularmente do proteassoma, um complexo proteico responsável pela degradação de proteínas desnecessárias ou danificadas por proteólise. Esse substrato foi projetado para liberar um produto fluorescente após a divisão pela protease visada, permitindo que os pesquisadores monitorem a atividade da protease em tempo real com alta sensibilidade. A utilização desses substratos facilita o estudo da cinética da enzima e a compreensão da regulação da protease em vários processos celulares, incluindo a via ubiquitina-proteassoma, que é essencial para a homeostase da proteína na célula. Ao fornecer uma leitura quantificável, a Suc-Leu-Leu-Val-Tyr-AMC ajuda a identificar fatores que influenciam a função da protease e a caracterizar a especificidade e a eficiência das enzimas proteassômicas.


Suc-Leu-Leu-Val-Tyr-AMC (CAS 94367-21-2) Referencias

  1. Caracterização de inibidores do ácido peptidil borónico dos proteassomas 20 S e 26 S de mamíferos e sua inibição de proteassomas em células em cultura.  |  Gardner, RC., et al. 2000. Biochem J. 346 Pt 2: 447-54. PMID: 10677365
  2. Modulação pela água da atividade enzimática quimotrópica do estrato córneo e da descamação.  |  Watkinson, A., et al. 2001. Arch Dermatol Res. 293: 470-6. PMID: 11758790
  3. Proteassoma 20S das plaquetas humanas: inibição da sua atividade semelhante à quimotripsina e identificação do ativador do proteassoma PA28. Um relatório preliminar.  |  Ostrowska, H., et al. 2003. Platelets. 14: 151-7. PMID: 12850839
  4. Identificação, purificação e caraterização de um ativador de proteínas (PA28) do proteassoma 20 S (macropain).  |  Ma, CP., et al. 1992. J Biol Chem. 267: 10515-23. PMID: 1587832
  5. Degradação específica do local da proteína básica da mielina pelo proteasoma.  |  Belogurov, AA., et al. 2009. Dokl Biochem Biophys. 425: 68-72. PMID: 19496324
  6. Efeito do substrato na concentração de Ca2(+) necessária para a atividade das proteinases dependentes de Ca2(+), mu- e m-calpaína.  |  Barrett, MJ., et al. 1991. Life Sci. 48: 1659-69. PMID: 2016996
  7. A ativação da calpaína e o TGF-β1 aumentam a síntese de colagénio I na fibrose pulmonar.  |  Li, FZ., et al. 2015. Biochim Biophys Acta. 1852: 1796-804. PMID: 26071646
  8. A protease Ti de Escherichia coli requer hidrólise de ATP para a degradação de proteínas, mas não para a hidrólise de pequenos péptidos.  |  Woo, KM., et al. 1989. J Biol Chem. 264: 2088-91. PMID: 2644253
  9. A primeira caraterização de um proteassoma eubacteriano: o complexo 20S de Rhodococcus.  |  Tamura, T., et al. 1995. Curr Biol. 5: 766-74. PMID: 7583123
  10. Evidências da presença de atividade semelhante à da quimotripsina nos espermatozóides humanos com um papel na reação de acrossoma.  |  Morales, P., et al. 1994. Mol Reprod Dev. 38: 222-30. PMID: 8080652
  11. Estudos mecanísticos sobre a inativação do proteassoma pela lactacistina: um papel central para a clasto-lactacistina beta-lactona.  |  Dick, LR., et al. 1996. J Biol Chem. 271: 7273-6. PMID: 8631740
  12. Caracterização cinética da atividade quimotríptica do proteasoma 20S.  |  Stein, RL., et al. 1996. Biochemistry. 35: 3899-908. PMID: 8672420
  13. A fosforilação do ativador do proteasoma PA28 é necessária para a ativação do proteasoma.  |  Li, N., et al. 1996. Biochem Biophys Res Commun. 225: 855-60. PMID: 8780702
  14. Indução da transição da permeabilidade mitocondrial como um mecanismo de lesão hepática durante a colestase: um papel potencial para as proteases mitocondriais.  |  Gores, GJ., et al. 1998. Biochim Biophys Acta. 1366: 167-75. PMID: 9714791

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Suc-Leu-Leu-Val-Tyr-AMC, 5 mg

sc-471159
5 mg
$145.00

Suc-Leu-Leu-Val-Tyr-AMC, 25 mg

sc-471159A
25 mg
$480.00

Suc-Leu-Leu-Val-Tyr-AMC, 100 mg

sc-471159B
100 mg
$1500.00