Date published: 2025-9-12

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Suberanilic Acid (CAS 149648-52-2)

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Nomes alternativos:
8-Oxo-8-(phenylamino)octanoic Acid
Aplicacao:
Suberanilic Acid é um intermediário na produção de ácido suberoilanilida hidroxâmico e de outros inibidores da histona desacetilase.
Numero VAT:
149648-52-2
Peso Molecular:
249.31
Separar por Funcao:
C14H19NO3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O ácido suberanílico é um composto amplamente estudado na ciência dos materiais, particularmente pelas suas aplicações na criação de novos polímeros e materiais fluorescentes. A sua capacidade de formar compostos diazóicos estáveis torna-o um reagente valioso na síntese de corantes azo, que são amplamente utilizados nas indústrias têxtil e de impressão. Os investigadores também exploram o ácido suberanílico pelo seu potencial em eletrónica orgânica, onde as suas propriedades condutoras são de interesse para o desenvolvimento de novos tipos de semicondutores orgânicos. No domínio da química analítica, o ácido suberanílico é investigado pelo seu papel na criação de sensores sensíveis e selectivos, que podem detetar iões metálicos e compostos orgânicos. Além disso, devido às suas características de absorção de luz, é utilizado em estudos fotofísicos para compreender o comportamento de compostos aromáticos sob várias condições de luz.


Suberanilic Acid (CAS 149648-52-2) Referencias

  1. Uma nova síntese simples e de alto rendimento do ácido suberoilanilida hidroxâmico e o seu efeito inibidor isolado ou em combinação com retinóides na proliferação de células humanas de cancro da próstata.  |  Gediya, LK., et al. 2005. J Med Chem. 48: 5047-51. PMID: 16033284
  2. ESTUDOS SEROLÓGICOS SOBRE AZOPROTEÍNAS: ANTIGÉNIOS CONTENDO AZOCOMPONENTES COM CADEIAS LATERAIS ALIFÁTICAS.  |  Landsteiner, E. and van der Scheer, J. 1934. J Exp Med. 59: 751-68. PMID: 19870277
  3. SOBRE REACÇÕES CRUZADAS DE SOROS IMUNES A AZOPROTEÍNAS.  |  Landsteiner, K. and van der Scheer, J. 1936. J Exp Med. 63: 325-39. PMID: 19870475
  4. Ácido hidroxâmico de suberoilanilida, um potente inibidor da histona desacetilase; a sua estrutura cristalina de raios X e estudos no estado sólido e em solução dos seus complexos de Zn(II), Ni(II), Cu(II) e Fe(III).  |  Griffith, DM., et al. 2011. J Inorg Biochem. 105: 763-9. PMID: 21496451
  5. Éster metílico do ácido suberoilanilida hidroxâmico (7-dietilaminocumarina-4-il) como inibidor em gaiola para o fotocontrolo da atividade da histona desacetilase.  |  Ieda, N., et al. 2016. Bioorg Med Chem. 24: 2789-93. PMID: 27143132
  6. Novos análogos do SAHA inibem os HDACs, induzem a apoptose e modulam a expressão de microRNAs no carcinoma hepatocelular.  |  Srinivas, C., et al. 2016. Apoptosis. 21: 1249-1264. PMID: 27502208
  7. Um modificador epigenético induz a produção de 3-(4-oxopirano)-cromen-2-onas em Aspergillus sp. AST0006, um fungo endofítico de Astragalus lentiginosus.  |  de Amorim, MR., et al. 2020. Tetrahedron. 76: PMID: 33716326
  8. Os novos análogos do ácido hidroxâmico da suberoilanilida inibem a angiogénese e induzem a apoptose nas células do cancro da mama.  |  Moku, G., et al. 2022. Anticancer Agents Med Chem. 22: 914-925. PMID: 34488592
  9. As estirpes de Aspergillus endofíticos: Uma fonte abundante de produtos naturais.  |  Hagag, A., et al. 2022. J Appl Microbiol. 132: 4150-4169. PMID: 35157354
  10. Síntese, aspectos estruturais e in vitro de análogos do ácido hidroxâmico de suberoilanilida substituídos por tampa como potenciais indutores de apoptose em células cancerígenas de glioblastoma através da regulação HDAC/microRNA.  |  Mekala, JR., et al. 2022. Chem Biol Interact. 357: 109876. PMID: 35283086
  11. Inibidores fotoresponsivos de pequenas moléculas para o controlo remoto da atividade enzimática.  |  Laczi, D., et al. 2022. Chem Asian J. 17: e202200200. PMID: 35446477
  12. Elucidação do princípio de funcionamento de um inibidor de HDAC em gaiola dirigido por genes com seletividade de tipo celular.  |  Sakamoto, K., et al. 2022. Chem Commun (Camb). 58: 10484-10487. PMID: 36040293
  13. A síntese de N-hidroxi-N'-feniloctanodiamida e o seu efeito inibidor na proliferação de células de cancro da próstata de rato AXC.  |  Stowell, JC., et al. 1995. J Med Chem. 38: 1411-3. PMID: 7731025

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Suberanilic Acid, 200 mg

sc-220136
200 mg
$220.00