
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Stomatin Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-402491-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Stomatin Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-402491-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O gene humano **STOM** codifica a **estomatina**, uma proteína de andaime associada à membrana, enriquecida em *lipid rafts*, que ajuda a organizar canais iónicos e transportadores na membrana plasmática. A estomatina contribui para a regulação da atividade de canais iónicos mecanossensíveis e sensíveis ao ácido, da curvatura da membrana e do tráfego vesicular, ligando-se assim a processos celulares como a osmorregulação e a transdução de sinais. É altamente expressa em eritrócitos, onde sustenta a estabilidade da membrana e participa na homeostase dos glóbulos vermelhos. Alterações na expressão ou localização da estomatina têm sido associadas a doenças da membrana dos glóbulos vermelhos, incluindo a estomatocitose hereditária, e a alterações mais amplas na excitabilidade da membrana relevantes para a investigação em neurobiologia e biologia do cancro.
Stomatin O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus STOM em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de STOM. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função STOM. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com STOM interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.