STK16 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m): sc-423194
- alvos específicos: mouse
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- STK16 O Plasmídeo CRISPR/Cas9 Knockout (KO) (m) é um conjunto de plasmídeos, cada um codificando a nuclease Cas9 e um RNA guia (gRNA) de 20 nt específico para o alvo, concebido para uma eficiência máxima de knockout utilizando sequências derivadas da biblioteca GeCKO v2
- As sequências de gRNA direcionam a Cas9 para induzir quebras de cadeia dupla (DSBs) específicas do local no locus genómico STK16, resultando no knockout do gene através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ)
- Os genes de resistência à puromicina e RFP são flanqueados por sítios LoxP, permitindo a remoção de marcadores de seleção através da recombinase Cre (Cre Vector: sc-418923) após o estabelecimento de linhas celulares knockout estáveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
STK16 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-423194 | 20 µg | $397.00 |
Visão geral
O gene Stk16 de camundongo codifica a quinase de serina/treonina 16 (STK16), uma quinase constitutivamente ativa, enriquecida no complexo de Golgi e em compartimentos associados à membrana, que contribui para o tráfego de proteínas, a organização do Golgi e a regulação da dinâmica da via secretória. A atividade da STK16 tem sido associada ao controle de programas de crescimento e sobrevivência celular, com relatos de crosstalk com nós de sinalização que influenciam a proliferação e as respostas ao estresse. Ao modular processos dependentes de fosforilação, a STK16 pode moldar o transporte intracelular e fenótipos associados ao ciclo celular, relevantes para estudos de homeostase tecidual. Sinalização de quinases desregulada e redes de tráfego alteradas são frequentemente observadas em estados celulares associados a doenças, tornando Stk16 um alvo útil para investigações mecanísticas de dependências de vias em modelos murinos.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO STK16 (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Stk16 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do Stk16, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do Stk16 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína STK16.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de Stk16 para a investigação da sinalização de STK16, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
Características principais
- sgRNAs direcionados para o(s) exão(ões) Stk16 críticos para a função STK16
Coexpressão de SpCas9 e sgRNA a partir de um único plasmídeo para simplificar a administração
Repórter GFP para identificação de células transfectadas
Conjunto de plasmídeos direcionados para múltiplos locais genómicos Stk16 para melhorar a eficiência do knockout
Compatível com administração por transfecção
Variantes de Design
CRISPRs +/- HDRs
- Os gRNAs codificados pelo STK16 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) e pelo STK16 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m2) têm como alvo locais distintos dentro do locus Stk16. Pode estar disponível um ou ambos os designs de alvo. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.
As construções doadoras HDR codificadas pelo STK16 Plasmídeo HDR (m) e o Plasmídeo HDR STK16 (m2) contêm uma cassete de resistência à puromicina e um repórter RFP flanqueado por braços de homologia Stk16 para suportar a reparação dirigida por homologia em locais-alvo Stk16 definidos, correspondentes aos desenhos de KO CRISPR/Cas9. A disponibilidade do doador HDR pode variar. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.