Date published: 2026-7-12

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STEAP2 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-410402-NIC

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Fichas de dados
  • alvos específicos: human
  • 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
  • STEAP2O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
  • Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
  • Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
  • O Plasmídeo Double Nickase STEAP2 (h) e o Plasmídeo Double Nickase STEAP2 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para STEAP2. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
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    STEAP2 Plasmídeo duplo de Nickase (h)

    sc-410402-NIC
    20 µg
    $410.00

    STEAP2 (antígeno epitelial da próstata 2 com seis domínios transmembrana) é uma metalorredutase associada à membrana, enriquecida no epitélio prostático, que catalisa a redução de íons férricos e cúpricos, sustentando a captação celular de ferro e cobre e a homeostase redox. Ao modular a disponibilidade de metais, a STEAP2 influencia respostas ao estresse oxidativo, o metabolismo mitocondrial e programas de sinalização proliferativa ligados a processos enzimáticos dependentes de ferro. Foi relatada expressão desregulada de STEAP2 na próstata e em outras neoplasias malignas, nas quais alterações do metabolismo de metais podem remodelar o crescimento, a diferenciação e a invasividade de células tumorais. Como enzima redox localizada na superfície, a STEAP2 também é útil para estudar o tráfego endossomal/secretório e a comunicação cruzada entre vias dependentes de metais em células humanas.

    STEAP2 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus STEAP2 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de STEAP2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função STEAP2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.

    Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com STEAP2 interrompido.

    Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.