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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
STEAP2 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-410402-NIC | 20 µg | $410.00 |
STEAP2 (antígeno epitelial da próstata 2 com seis domínios transmembrana) é uma metalorredutase associada à membrana, enriquecida no epitélio prostático, que catalisa a redução de íons férricos e cúpricos, sustentando a captação celular de ferro e cobre e a homeostase redox. Ao modular a disponibilidade de metais, a STEAP2 influencia respostas ao estresse oxidativo, o metabolismo mitocondrial e programas de sinalização proliferativa ligados a processos enzimáticos dependentes de ferro. Foi relatada expressão desregulada de STEAP2 na próstata e em outras neoplasias malignas, nas quais alterações do metabolismo de metais podem remodelar o crescimento, a diferenciação e a invasividade de células tumorais. Como enzima redox localizada na superfície, a STEAP2 também é útil para estudar o tráfego endossomal/secretório e a comunicação cruzada entre vias dependentes de metais em células humanas.
STEAP2 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus STEAP2 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de STEAP2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função STEAP2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com STEAP2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.