Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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STEAP Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-417620-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- STEAPO plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase STEAP (h) e o Plasmídeo Double Nickase STEAP (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para STEAP1. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:STEAP Anticorpo (B-4): sc-271872
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
STEAP Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-417620-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
STEAP Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-417620-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
STEAP1 (antígeno epitelial de próstata 1 com seis domínios transmembrana) codifica uma proteína semelhante a uma metalorredutase de superfície celular, que se localiza na membrana plasmática e em compartimentos endossomais, onde contribui para a homeostase do ferro e do cobre ao facilitar a redução de iões férricos e cúpricos. Ao regular o equilíbrio redox e a disponibilidade de metais, a STEAP1 pode influenciar o metabolismo mitocondrial, a sinalização por espécies reativas de oxigénio e programas proliferativos. Alterações na expressão de STEAP1 foram relatadas em múltiplas neoplasias, tornando-a um marcador útil para estudar proteínas de membrana associadas a tumores, reprogramação metabólica dependente de metais e respostas a stress do microambiente em células humanas.
STEAP O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus STEAP1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de STEAP1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função STEAP1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com STEAP1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.