Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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STAU1 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-402630-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- STAU1O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase STAU1 (h) e o Plasmídeo Double Nickase STAU1 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para STAU1. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:STAU1 Anticorpo (C-4): sc-390820
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
STAU1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-402630-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
STAU1 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-402630-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
STAU1 (proteína 1 de ligação a RNA de dupla fita de Staufen) é uma proteína conservada de ligação a RNA que reconhece RNAs estruturados e regula a expressão gênica pós-transcricional por meio da localização, estabilidade e tradução do mRNA. É um fator central na degradação de mRNA mediada por Staufen (SMD), conectando elementos de RNA de dupla fita em transcritos-alvo a vias de turnover que moldam a produção do proteoma. STAU1 também participa da dinâmica de grânulos ribonucleoproteicos e de respostas ao estresse, influenciando o tráfego de RNA e o controle translacional no citoplasma. A desregulação do metabolismo de RNA dependente de STAU1 tem sido implicada em alterações da homeostase neuronal e muscular e é frequentemente estudada no contexto de neurodegeneração e de doenças associadas a grânulos de RNA.
STAU1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus STAU1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de STAU1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função STAU1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com STAU1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.