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Estrutura molecular do Statine, Número CAS: 49642-07-1
Statine (CAS 49642-07-1)
Nomes alternativos:
(3S,4S)-4-Amino-3-hydroxy-6-methylheptanoic acid
Numero VAT:
49642-07-1
Peso Molecular:
175.23
Separar por Funcao:
C8H17NO3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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A estatina é um composto químico que funciona como um inibidor competitivo da enzima HMG-CoA redutase. Desempenha um papel no bloqueio da conversão da HMG-CoA em mevalonato, um passo fundamental na biossíntese do colesterol. Ao inibir esta enzima, a estatina interrompe a produção de colesterol nas células, conduzindo, em última análise, a uma diminuição dos níveis de colesterol. A estatina tem como alvo o local ativo da HMG-CoA redutase, impedindo que a enzima desempenhe a sua função catalítica. Como resultado, a estatina interfere com os processos celulares normais envolvidos na síntese do colesterol. Este modo de ação a nível molecular faz da estatina uma substância útil para estudar a regulação do metabolismo do colesterol e o seu potencial impacto na função celular.
Statine (CAS 49642-07-1) Referencias
- Uma síntese enantioespecífica melhorada de estatina e análogos de estatina através de ésteres 4-(N,N-Dibenzilamino)-3-ceto. | Hoffman, RV. and Tao, J. 1997. J Org Chem. 62: 2292-2297. PMID: 11671547
- Conceção de péptidos inibidores da renina do rato. | Hui, KY., et al. 1988. J Med Chem. 31: 1679-86. PMID: 3045320
- Inibição da catepsina D por análogos do substrato contendo estatina e por análogos da pepstatina. | Agarwal, NS. and Rich, DH. 1986. J Med Chem. 29: 2519-24. PMID: 3783611
- Síntese de todos os estereoisómeros da estatina (ácido 4-amino-3-hidroxi-6-metil-heptanóico). Inibição da atividade da pepsina pela N-carbobenzoxi-L-valil-L-valil-estatina derivada dos quatro estereoisómeros. | Liu, WS., et al. 1979. J Med Chem. 22: 577-9. PMID: 379333
- Inibidores de proteinases aspárticas derivados da pepstatina. Um olhar atento a um aparente inibidor análogo do estado de transição. | Rich, DH. 1985. J Med Chem. 28: 263-73. PMID: 3882966
- Inibidores da renina. Síntese de inibidores subnanomolares, competitivos, análogos do estado de transição, contendo um novo análogo da estatina. | Boger, J., et al. 1985. J Med Chem. 28: 1779-90. PMID: 3906131
- Novos inibidores da renina contendo o aminoácido estatina. | Boger, J., et al. Nature. 303: 81-4. PMID: 6341856
- Síntese Estereosselectiva de Trio-3-Hidroxi-4-aminoácidos | Katsuki, T., & Yamaguchi, M. 1976. Bulletin of the Chemical Society of Japan. 49(11): 3287-3290.
- Síntese do ácido 4-amino-3-hidroxi-6-metil-heptanóico por reação de Reformatsky modificada | Liu, W. S., & Glover, G. I. 1978. The Journal of Organic Chemistry. 43(4): 754-755.
- Síntese rápida e eficaz do éster etílico do ácido (3S,4S)-4-[(terc-Butiloxicarbonil)amino]-5-ciclohexil-3-hidroxipentanóico | Schuda, P. F., Greenlee, W. J., Chakravarty, P. K., & Eskola, P. 1988. The Journal of Organic Chemistry. 53(4): 873-875.
- Síntese altamente estereocontrolada dos quatro estereoisómeros individuais da estatina | Kano, S., Yuasa, Y., Yokomatsu, T., & Shibuya, S. 1988. The Journal of Organic Chemistry. 53(16): 3865-3868.
- Formação enantioselectiva e diastereoselectiva de syn-3-hidroxi-4-aminoácidos (syn-statines) através de ácidos tetrâmicos | Schmidt, U., Riedl, B., Haas, G., Griesser, H., Vetter, A., & Weinbrenner, S. 1993. Synthesis. 1993(02): 216-220.
- Síntese fácil de estatina e análogos N-protegidos através de uma resolução cinética catalisada por lipase | Baenziger, M., McGarrity, J. F., & Meul, T. 1993. The Journal of Organic Chemistry. 58(15): 4010-4012.
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Statine, 50 mg | sc-296421 | 50 mg | $291.00 | |||
Statine, 250 mg | sc-296421A | 250 mg | $1170.00 |