



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Stat1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-400086-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Stat1 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-400086-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
STAT1 codifica a Stat1, um fator de transcrição citoplasmático latente que é ativado a jusante dos recetores de interferão dos tipos I, II e III por fosforilação mediada por JAK. A Stat1 fosforilada forma homodímeros ou heterodímeros (por exemplo, com STAT2) que translocam para o núcleo para regular genes estimulados por interferão envolvidos na defesa antiviral, na apresentação de antigénios e na vigilância imunitária intrínseca à célula. Este eixo de sinalização integra-se com redes inflamatórias como a NF-κB e pode remodelar programas celulares, incluindo apoptose, controlo do ciclo celular e adaptação metabólica. A atividade desregulada de STAT1 está associada a respostas alteradas do hospedeiro a patógenos e a patologia mediada pelo sistema imunitário, sendo frequentemente investigada em estudos de inflamação, biologia de infeções e interações tumor–imunidade.
Stat1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus STAT1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de STAT1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função STAT1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com STAT1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.