Stat1 Plasmídeo de ativação de CRISPR (m): sc-423174-ACT

O transdutor de sinais e ativador da transcrição 1 (Stat1) é um fator de transcrição central na imunidade inata e adaptativa de camundongos, que transmite sinais a jusante dos interferons dos tipos I, II e III. Após a fosforilação mediada por JAK induzida por citocinas, o STAT1 forma homo- ou heterodímeros, transloca-se para o núcleo e liga-se a elementos GAS/ISRE para coordenar programas de expressão gênica estimulados por interferon. Essas vias regulam a restrição antiviral, a apresentação de antígenos, a polarização de macrófagos e o controle do ciclo celular, conectando a atividade de Stat1 à sinalização inflamatória e à homeostase imune. A sinalização desregulada de STAT1 é amplamente utilizada como uma ferramenta mecanística para estudar inflamação induzida por infecção, fenótipos semelhantes à autoimunidade em sistemas modelo e interações entre tumor e sistema imune em pesquisas pré-clínicas.

Stat1 O Plasmídeo de Ativação CRISPR (m) oferece uma abordagem direcionada e não destrutiva para regular positivamente a expressão endógena de Stat1 sem alterar a sequência de ADN subjacente.

Stat1 O Plasmídeo de Ativação CRISPR (m) é um sistema mediador de ativação sinérgica (SAM) de três plasmídeos, concebido para a regulação positiva transcricional altamente eficiente e específica do locus Stat1 em linhas celulares humanas. O sistema é construído em torno de uma Cas9 cataliticamente inativa (dCas9) portadora de duas mutações inativadoras (D10A e N863A) que eliminam a atividade nuclease, preservando simultaneamente a ligação ao ADN. Esta dCas9 é fundida com VP64, um potente ativador transcricional, e é coexpressa com um gene de resistência à blasticidina para seleção. O segundo plasmídeo codifica a proteína de fusão MS2-p65-HSF1, um complexo ativador secundário que atua em conjunto com o dCas9-VP64, juntamente com um gene de resistência à higromicina. O terceiro plasmídeo codifica um sgRNA de 20 nt específico para o alvo, fundido a dois aptâmeros de RNA MS2 que recrutam o complexo MS2-p65-HSF1 para o local de ativação, acompanhado por um gene de resistência à puromicina. Os três plasmídeos são administrados numa proporção de massa de 1:1:1 para uma expressão equilibrada de todos os componentes do sistema.

Uma vez montado no locus alvo, o complexo SAM liga-se a cerca de 200 pb a montante do local de início da transcrição Stat1, onde VP64, p65 e HSF1 atuam em conjunto para recrutar a maquinaria transcricional e impulsionar a regulação positiva da expressão endógena de Stat1. Ao contrário da Cas9 com atividade nuclease, o dCas9 não introduz quebras de cadeia dupla nem modifica a sequência genómica, preservando o locus Stat1 nativo e permitindo o estudo de respostas transcricionais dependentes de Stat1 no locus endógeno, tornando-o uma ferramenta valiosa para estudos funcionais, identificação de genes-alvo e modelagem da restauração da via Stat1 em células tumorais com expressão de Stat1 silenciada ou reduzida.

Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.