ST2 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-402390-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- ST2O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase ST2 (h) e o Plasmídeo Double Nickase ST2 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para IL1RL1. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:ST2 Anticorpo (14J07): sc-74296
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
ST2 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-402390-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
ST2 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-402390-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
A IL1RL1 humana codifica a ST2, um membro da família de receptores de interleucina-1 que atua como receptor cognato de IL-33 e modula a sinalização imune inata e adaptativa. A ST2 existe nas formas ligada à membrana e solúvel, que moldam vias dependentes de IL-33, incluindo a ativação dependente de MyD88 de NF-κB e da sinalização MAPK, influenciando a produção de citocinas, o remodelamento tecidual e a inflamação de barreira. A atividade de IL1RL1/ST2 está intimamente associada a respostas imunes do tipo 2 em compartimentos epiteliais e estromais e é frequentemente estudada no contexto de inflamação alérgica e de redes de sinalização associadas à asma. A função desregulada do eixo IL-33–ST2 também é investigada em processos cardiovasculares e fibróticos, nos quais a comunicação cruzada entre sistema imune e estroma contribui para a inflamação crônica.
ST2 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus IL1RL1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de IL1RL1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função IL1RL1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com IL1RL1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.