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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
SSB-2 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-408079-NIC | 20 µg | $410.00 |
O gene humano **SPSB2** codifica a **SSB-2**, uma proteína adaptadora que contém um **domínio SOCS box** e atua como componente de reconhecimento de substratos em complexos de **ligase E3 de ubiquitina do tipo Cullin-RING**. Por meio do seu **domínio SPRY**, a SSB-2 liga-se a proteínas clientes específicas e promove sua ubiquitinação e degradação pelo proteassoma, moldando redes de transdução de sinais a jusante de estímulos por citocinas e fatores de crescimento. A atividade de **SPSB2** tem sido associada à regulação da sinalização inflamatória e de respostas imunes inatas, incluindo a modulação de vias que se cruzam com processos relacionados a **JAK/STAT** e **NF-κB**. A desregulação da proteostase mediada por ubiquitina envolvendo **SPSB2** pode contribuir para alterações na homeostase imune e para fenótipos relevantes a doenças em contextos nos quais a sinalização por citocinas e a estabilidade proteica estão perturbadas.
SSB-2 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus SPSB2 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de SPSB2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função SPSB2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com SPSB2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.