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| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
SRPK2 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-403763-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
SRPK2 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-403763-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
SRPK2(serine/arginine-rich protein-specific kinase 2)는 SR 스플라이싱 인자를 인산화하는 이중 특이성 키나아제로, 스플라이소좀 조립과 대체 pre-mRNA 스플라이싱을 조율합니다. RNA 처리 과정의 조절을 통해 SRPK2는 세포 주기 진행, 스트레스 신호전달, 프로테옴 다양화에 영향을 미치며, 전사 및 전사 후 수준의 유전자 조절을 형성하는 키나아제 구동 경로들과 기능적으로 교차할 수 있습니다. SRPK2 활성의 변화는 문헌에서 스플라이싱 프로그램의 이상 조절 및 비정상적인 증식 또는 스트레스 적응 표현형과 연관된 것으로 보고되어 왔으며, 스플라이싱 결함을 동반하는 암 및 기타 질환에서 RNA 생물학을 연구하는 데 유용한 표적으로 여겨집니다.
SRPK2 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 SRPK2 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 SRPK2 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 SRPK2의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, SRPK2 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.