
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
SRPK1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-402855 | 20 µg | $397.00 | |||
SRPK1Plasmídeo HDR (h) | sc-402855-HDR | 20 µg | $445.00 |
SRPK1 (quinase 1 específica de proteínas ricas em serina/arginina) é uma quinase de serina/treonina conservada que fosforila fatores de splicing SR para regular a montagem do spliceossoma, o splicing alternativo do pré‑mRNA e o transporte nucleocitoplasmático de proteínas ligantes de RNA. Ao ajustar a seleção de sítios de splicing, a SRPK1 influencia programas transcricionais ligados ao controlo do ciclo celular, respostas ao stress e processamento de RNA dependente de sinalização. A alteração da atividade da SRPK1 tem sido associada a padrões de splicing desregulados observados em múltiplos cancros e noutras doenças caracterizadas por perturbações no metabolismo de RNA. Assim, a SRPK1 é amplamente estudada como um nó que conecta a sinalização por quinases à maturação do mRNA e à diversidade do proteoma.
O SRPK1 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene SRPK1 em human linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus SRPK1, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o SRPK1 Plasmídeo HDR (h) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido SRPK1.
Quando co-transfectado com o SRPK1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus SRPK1 e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.