SR-A Plasmídeo duplo de Nickase (m): sc-422832-NIC
- alvos específicos: mouse
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- SR-AO plasmídeo de dupla Nickase (m) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase SR-A (m) e o Plasmídeo Double Nickase SR-A (m2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para Msr1. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:SR-A Anticorpo (B-9): sc-166139
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
SR-A Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-422832-NIC | 20 µg | $410.00 |
O gene Msr1 do camundongo codifica o receptor “scavenger” classe A (SR-A), um receptor trimérico de reconhecimento de padrões enriquecido em macrófagos e outras linhagens mieloides, que se liga a lipoproteínas modificadas, detritos apoptóticos e ligantes microbianos. O SR-A participa do reconhecimento imune inato, da fagocitose e do manejo de lipídios, influenciando a sinalização inflamatória a jusante e a polarização de macrófagos. Por meio desses processos, ele se relaciona com vias relevantes para a biologia de lesões ateroscleróticas, formação de células espumosas e estados inflamatórios crônicos. Alterações na atividade de MSR1/SR-A também são estudadas em contextos como neuroinflamação e remodelamento tecidual, nos quais a depuração de moléculas associadas a dano molda respostas imunes locais.
SR-A O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Msr1 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Msr1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Msr1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Msr1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.