SR 3677 dihydrochloride (CAS 1072959-67-1 (free base))
LINKS RÁPIDOS
O dicloridrato de SR 3677 surgiu como uma ferramenta importante na investigação científica, particularmente no domínio da neurociência e da farmacologia. O seu mecanismo de ação centra-se na sua atividade como agonista seletivo do recetor metabotrópico de glutamato subtipo 7 (mGlu7). Através da ativação dos receptores mGlu7, o dicloridrato de SR 3677 modula a transmissão sináptica e a excitabilidade neuronal no sistema nervoso central. As investigações utilizaram o dicloridrato de SR 3677 para explicar o papel dos receptores mGlu7 em várias condições fisiológicas e patológicas, incluindo perturbações do neurodesenvolvimento, epilepsia e perturbações do humor. Os estudos demonstraram o seu potencial para regular a plasticidade sináptica, a libertação de neurotransmissores e a atividade da rede neuronal, fornecendo informações sobre os mecanismos subjacentes à sinalização mediada pelo recetor mGlu7. A sua especificidade e eficácia na ativação selectiva dos receptores mGlu7 fazem do dicloridrato de SR 3677 um instrumento valioso para investigar o papel da sinalização glutamatérgica na função e disfunção cerebral.
SR 3677 dihydrochloride (CAS 1072959-67-1 (free base)) Referencias
- Descoberta de 4-(pirazol-4-il)-fenilbenzodioxano-2-carboxamidas substituídas como inibidores potentes e altamente selectivos da Rho quinase (ROCK-II). | Feng, Y., et al. 2008. J Med Chem. 51: 6642-5. PMID: 18834107
- A Rho-quinase medeia a difosforilação da cadeia leve reguladora da miosina em culturas de células musculares lisas uterinas, mas não vasculares. | Aguilar, HN., et al. 2012. J Cell Mol Med. 16: 2978-89. PMID: 22947248
- A inibição farmacológica da ROCK2 suprime a produção de amiloide-β num modelo de ratinho com doença de Alzheimer. | Herskowitz, JH., et al. 2013. J Neurosci. 33: 19086-98. PMID: 24305806
- A insuficiência de ROCK atenua a hiperresponsividade das vias respiratórias induzida pelo ozono em ratinhos. | Kasahara, DI., et al. 2015. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 309: L736-46. PMID: 26276827
- Valor prognóstico e papel funcional de ROCK2 no sarcoma de Ewing pediátrico. | Vieira, GM., et al. 2018. Oncol Lett. 15: 2296-2304. PMID: 29434937
- Descoberta do ácido (S)-6-metoxi-Croman-3-carboxílico (4-piridin-4-il-fenil)-amida como inibidores potentes e selectivos da isoforma ROCK2. | Pan, J., et al. 2019. Bioorg Med Chem. 27: 1382-1390. PMID: 30819619
- A inibição das cinases associadas à Rho suprime a função dos miofibroblastos cardíacos nos tecidos conjuntivos e do músculo cardíaco. | Santos, GL., et al. 2019. J Mol Cell Cardiol. 134: 13-28. PMID: 31233754
- A inibição da via de sinalização ROCK acelera a terapia baseada em células da crista neural entérica após o transplante num modelo hipoganglionar de rato. | Zhao, Y., et al. 2020. Neurogastroenterol Motil. 32: e13895. PMID: 32515097
- O amiloide-β induz a estabilização de Rock2 mediada por Cdh1, causando neurodegeneração. | Lapresa, R., et al. 2022. Front Pharmacol. 13: 884470. PMID: 35496276
- A depleção do 2-AG derivado do endotélio reduz a integridade da barreira hemato-endotelial através da alteração da VE-Caderina e do fosfoproteoma. | Levine, AA., et al. 2023. Int J Mol Sci. 25: PMID: 38203706
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SR 3677 dihydrochloride, 10 mg | sc-361364 | 10 mg | $209.00 | |||
SR 3677 dihydrochloride, 50 mg | sc-361364A | 50 mg | $906.00 |