Sptrx-2 Anticorpo (KK-M5): sc-135567
- Sptrx-2 Anticorpo KK-M5é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG2a (kappa light chain) Sptrx-2 anticorpo fornecido em 100 µg/ml
- ativado contra a proteína recombinante Sptrx-2 de origem human
- recomendado para a detecção de Sptrx-2 of human origin by WB, IP and ELISA
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- Atualmente, ainda não concluímos a identificação do(s) reagente(s) de deteção secundário(s) preferido(s) para Sptrx-2 Anticorpo (KK-M5). Este trabalho está em curso.
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O Anticorpo Sptrx-2 (KK-M5) é um anticorpo monoclonal Sptrx-2 κ de camundongo IgG2a (também designado anticorpo Sptrx-2) que detecta a proteína Sptrx-2 de origem humana por WB, IP e ELISA. O anticorpo Sptrx-2 (KK-M5) está disponível como anticorpo anti-Sptrx-2 não conjugado. A Sptrx-2 (spermatid-specific thioredoxin-2), também conhecida como NME8, CILD6, SPTRX2 ou TXNDC3 (thioredoxin domain-containing protein 3), é uma proteína citoplasmática e específica do testículo com 588 aminoácidos, pertencente à família NDK. Expressa apenas em espermatócitos primários e espermátides redondas, a Sptrx-2 pode ser necessária durante os estágios finais da maturação da cauda do espermatozoide no testículo e/ou epidídimo, onde ocorrem extensas ligações dissulfeto de proteínas da bainha fibrosa (FS). A Sptrx-2 contém um domínio de tioredoxina e três domínios NDK inactivos, cada um dos quais não possui o resíduo His ativo, o que sugere que não são capazes de exercer atividade de quinase NDP. Os defeitos no gene que codifica o Sptrx-2 são a causa da discinesia ciliar primária tipo 6, uma doença autossómica recessiva caracterizada por anomalias axonémicas dos cílios móveis. A discinesia ciliar primária associada a situs inversus é designada por síndrome de Kartagener.
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Referencias do Sptrx-2 Anticorpo (KK-M5):
- A Sptrx-2, uma proteína de fusão composta por uma tioredoxina e três domínios NDP-cinase repetidos em tandem, é expressa em células germinativas do testículo humano. | Sadek, CM., et al. 2001. Genes Cells. 6: 1077-90. PMID: 11737268
- A regulação de genes de ação cis e trans está associada à osteoartrite. | Mahr, S., et al. 2006. Am J Hum Genet. 78: 793-803. PMID: 16642435
- Análise da associação genética de RHOB e TXNDC3 na osteoartrite. | Loughlin, J., et al. 2007. Am J Hum Genet. 80: 383-6; author reply 386-7. PMID: 17304710
- Uma variante comum em combinação com uma mutação sem sentido num membro da família da tioredoxina causa discinesia ciliar primária. | Duriez, B., et al. 2007. Proc Natl Acad Sci U S A. 104: 3336-41. PMID: 17360648
- Análise da sequência de 21 genes localizados na região de ligação da síndrome de Kartagener no cromossoma 15q. | Geremek, M., et al. 2008. Eur J Hum Genet. 16: 688-95. PMID: 18270537
- As mutações no gene DNAI1 explicam apenas 2% da discinesia ciliar primária. | Failly, M., et al. 2008. Respiration. 76: 198-204. PMID: 18434704
- Associação de polimorfismos de nucleótido único em RHOB e TXNDC3 com a suscetibilidade à osteoartrite do joelho: dois estudos de caso-controlo em populações da Ásia Oriental e uma meta-análise. | Shi, D., et al. 2008. Arthritis Res Ther. 10: R54. PMID: 18471322
- As mutações no DNAH5 são responsáveis por apenas 15% de uma coorte não pré-selecionada de doentes com discinesia ciliar primária. | Failly, M., et al. 2009. J Med Genet. 46: 281-6. PMID: 19357118
- Defeitos ciliares e genética da discinesia ciliar primária. | Escudier, E., et al. 2009. Paediatr Respir Rev. 10: 51-4. PMID: 19410201
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Sptrx-2 Anticorpo (KK-M5) | sc-135567 | 100 µg/ml | $333.00 |