SPIN90 Anticorpo (2614C1a): sc-81383
- SPIN90 Anticorpo 2614C1aé um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG1 fornecido em 100 µg/ml
- activada contra uma proteína recombinante correspondente a uma região interna de SPIN90 de origem human
- recomendado para a detecção de SPIN90 of human origin by WB and IP
- Atualmente, ainda não concluímos a identificação do(s) reagente(s) de deteção secundário(s) preferido(s) para SPIN90 Anticorpo (2614C1a). Este trabalho está em curso.
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A SPIN90 (também conhecida como proteína de interação com a NCK com domínio SH3, proteína de interação com a proteína diáfana, DIP-1) é uma proteína de 722 aminoácidos codificada pelo gene humano SPIN90. A SPIN90 é uma proteína nuclear que contém um domínio SH3, um domínio rico em prolina e um sinal de localização nuclear bipartido. O domínio SH3 da SPIN90 tem uma elevada homologia com o domínio FYN. A SPIN90 desempenha um papel importante na formação de fibras de stress induzida pela proteína homóloga 1 diáfana ativa (DRF1) e pode induzir a formação de microespigas in vivo. A SPIN90 facilita a montagem das miofibrilas em sarcómeros e medeia a manutenção destes sarcómeros. Pensa-se também que regula a polimerização da actina e a adesão celular. Uma aberração cromossómica que envolve SPIN90/AF3p21 é encontrada na leucemia relacionada com a terapia, envolvendo uma translocação em t(3;11)(p21;q23) com MLL. Isto ocorre quando o intrão 6 do gene da leucemia de linhagem mista (MLL) se funde num ponto a montante do exão 1 do gene AF3p21 e o cromossoma forma um transcrito de fusão MLL-AF3p21 nas células leucémicas. O gene MLL é frequentemente rearranjado na leucemia, especialmente na leucemia infantil e na leucemia relacionada com a terapêutica. O gene MLL está localizado no cromossoma 11q23 e está envolvido em quase todas as translocações cromossómicas que envolvem o 11q23.
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
SPIN90 Anticorpo (2614C1a) | sc-81383 | 100 µg/ml | $333.00 |