SPAG17 Lentiviral Ativação Partículas de ativação de lentivirus (h): sc-410482-LAC
- alvos específicos: human
- 200 µl de alto titulo de partículas de ativação lentiviral CRISPR/dCas9 prontas para a transdução of transduction-ready
- SPAG17 as Partículas de Ativação Lentiviral (h) agem como um sistema de ativação de transcrição sinergética ao mediador de ativação (SAM, que foi criado para regular positivamente com especificidade e eficiência a expressão genética via transdução celular com lentivirus
- SPAG17 As partículas de ativação lentivirais (h) contem os seguintes elementos de ativação SAM:uma nuclease Cas9 (dCas9) desativada (D10A and N863A) ligadas a um domínio de transactivacao VP64, uma proteína de fusão MS2-p65-HSF1 e um alvo-especifico de RNA guia de 20 nt guia RNA. Ainda, as partículas contem genes de resistência a blasticidina, higromicina e puromicina
- Durante a transdução, o complexo SAM se liga a uma região especifica de aproximadamente 200-250 nt upstream da região de inicia da transcrição e assegura um recrutamento robusto de fatores de transcrição para uma eficiente ativação genética
- Os gRNAs codificados pelo SPAG17 Plasmídeo de Ativação Lentiviral (h) e pelo SPAG17 Plasmídeo de Ativação Lentiviral (h2) têm como alvo regiões reguladoras distintas do promotor SPAG17. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
SPAG17 Lentiviral Ativação Partículas de ativação de lentivirus (h) | sc-410482-LAC | 200 µl | $455.00 |
O SPAG17 codifica o antígeno 17 associado ao espermatozoide, uma grande proteína estrutural enriquecida no aparato axonemal de cílios e flagelos móveis. Ele sustenta a arquitetura ciliar e o batimento coordenado por meio de interações com componentes baseados em microtúbulos que regulam a estabilidade do axonema, o transporte intraflagelar e a motilidade impulsionada por dineína. Alterações na função de SPAG17 são relevantes para distúrbios dos cílios móveis, incluindo prejuízo da motilidade espermática e fenótipos mais amplos de disfunção ciliar que podem afetar a depuração mucociliar respiratória e a sinalização do desenvolvimento. Assim, o SPAG17 é estudado em vias que conectam a organização do citoesqueleto ao fluxo de fluidos dependente de cílios, à polaridade celular e à homeostase tecidual.
As Partículas de Ativação Lentivirais SPAG17 (h) respondem a esta necessidade ao encapsular o sistema completo de ativação transcricional do mediador de ativação sinérgica (SAM) em partículas lentivirais de alto título, prontas para transdução, permitindo uma regulação positiva eficiente de SPAG17 numa gama mais ampla de tipos de células humanas.
As Partículas de Ativação Lentivirais SPAG17 (h) fornecem todos os componentes funcionais do sistema mediador de ativação sinérgica (SAM) através da transdução lentiviral. O sistema compreende três preparações de partículas co-transduzidas em células-alvo: uma que codifica dCas9 cataliticamente inativo (mutações D10A e N863A) fundido ao domínio de transativação VP64 com um gene de resistência à blasticidina; uma que codifica a proteína de fusão MS2-p65-HSF1 com um gene de resistência à higromicina; e uma que codifica um sgRNA de 20 nt específico do alvo, fundido a dois aptâmeros de RNA MS2 com um gene de resistência à puromicina. Após a transdução lentiviral e a integração genómica das cassetes de expressão, os componentes do SAM são expressos de forma estável e reúnem-se no locus-alvo dentro da região promotora proximal a montante do local de início da transcrição SPAG17, onde VP64, p65 e HSF1 atuam cooperativamente para recrutar a maquinaria transcricional endógena e impulsionar a regulação positiva sustentada da expressão endógena de SPAG17. A utilização de dCas9 inativo em termos de nuclease evita a introdução de quebras de DNA de cadeia dupla e preserva o locus genómico nativo SPAG17 e a arquitetura reguladora.
O formato lentiviral oferece várias vantagens práticas: a integração genómica estável suporta a ativação hereditária ao longo das divisões celulares; as preparações de partículas de alto título eliminam a necessidade de produção viral interna; e a compatibilidade com tipos de células primárias, não divisíveis e resistentes à transfecção amplia a acessibilidade experimental. A transdução bem-sucedida pode ser confirmada e enriquecida através de seleção tripla com antibióticos utilizando puromicina, higromicina e blasticidina.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.