
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
SP-lyase CRISPR/Cas9 KOプラスミド (m) | sc-422908 | 20 µg | $397.00 | |||
SP-lyase HDRプラスミド (m) | sc-422908-HDR | 20 µg | $445.00 |
マウスSgpl1は、スフィンゴシン-1-リン酸リアーゼ(SP-lyase)をコードしている。SP-lyaseは小胞体関連酵素であり、スフィンゴシン-1-リン酸(S1P)をホスホエタノールアミンとヘキサデセナールへ不可逆的に切断し、S1Pシグナル伝達を終結させる。SP-lyaseは、生存促進的なスフィンゴ脂質と下流代謝産物とのバランスを調節することで、スフィンゴ脂質恒常性、膜脂質リモデリング、ならびに細胞ストレス応答に影響を及ぼす。Sgpl1活性は、細胞内外のS1Pプールを制御することを介して免疫細胞のトラフィッキングや血管シグナル伝達とも交差し、炎症および組織恒常性を司る経路と結び付いている。この軸の遺伝学的・機能的な攪乱は、腎症、神経発達異常、免疫調節異常に関連する表現型と関連づけられており、スフィンゴ脂質駆動性疾患の病態生物学を機序的に研究する上での有用性を支持している。
SP-lyase CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)は、mouse細胞株におけるSgpl1遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、Sgpl1 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、SP-lyase HDRプラスミド(m)には、定義されたSgpl1ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
SP-lyase CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、Sgpl1遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。