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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Sox-8 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-406693 | 20 µg | $397.00 |
SOX8 codifica o fator de transcrição Sox-8, um membro da família SOX (SRY-related HMG-box) que se liga ao DNA por meio de um domínio HMG para regular a especificação de linhagens e programas de diferenciação. O Sox-8 participa de redes transcricionais que controlam derivados da crista neural, o desenvolvimento de células gliais e oligodendrócitos, e aspectos da biologia gonadal e esquelética, por meio de interações dependentes do contexto com cofatores e a cromatina. Ao modular programas de expressão gênica ligados a decisões de destino celular, proliferação e remodelamento da matriz extracelular, o SOX8 contribui para vias de desenvolvimento e para a homeostase tecidual. A expressão desregulada de SOX8 ou alterações na circuitaria da família SOX têm sido associadas a estados transcricionais oncogênicos e a anomalias do desenvolvimento, reforçando sua relevância em estudos mecanísticos da regulação gênica relacionada a doenças.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO Sox-8 (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene SOX8 em linhas celulares human. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do SOX8, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do SOX8 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína Sox-8.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de SOX8 para a investigação da sinalização de Sox-8, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.