Partículas Lentivirales de Activación (h) Somatostatin: sc-400280-LAC

El gen humano **SST** codifica la somatostatina, una hormona peptídica neuroendocrina que suprime de forma amplia la secreción de la hormona del crecimiento, la insulina, el glucagón y múltiples péptidos gastrointestinales mediante la señalización de los GPCR **SSTR1–SSTR5**. La señalización de somatostatina modula las vías **cAMP/PKA**, **MAPK** y dependientes de calcio, configurando la excitabilidad neuronal, los bucles de retroalimentación endocrina y la motilidad gastrointestinal, así como el manejo de nutrientes. En los islotes pancreáticos, la somatostatina derivada de las células δ regula la comunicación paracrina y la pulsatilidad hormonal, mientras que en el SNC influye en la transmisión sináptica y las oscilaciones de red. La alteración de la expresión de **SST** o del tono somatostatinérgico se asocia a trastornos que implican desregulación endocrina y cambios neurobiológicos, incluida la disfunción de los islotes relacionada con la diabetes y fenotipos neurodegenerativos o neuropsiquiátricos caracterizados por alteraciones en interneuronas.

Las partículas de activación lentiviral Somatostatin (h) responden a esta necesidad al empaquetar el sistema completo de activación transcripcional del mediador de activación sinérgica (SAM) en partículas lentivirales de alto título listas para la transducción, lo que permite una regulación al alza eficiente de SST en una gama más amplia de tipos de células humanas.

Las partículas de activación lentiviral Somatostatin (h) suministran todos los componentes funcionales del sistema mediador de activación sinérgica (SAM) a través de la transducción lentiviral. El sistema comprende tres preparaciones de partículas cotransducidas en las células diana: una que codifica dCas9 catalíticamente inactivo (mutaciones D10A y N863A) fusionado al dominio de transactivación VP64 con un gen de resistencia a la blasticidina; otra que codifica la proteína de fusión MS2-p65-HSF1 con un gen de resistencia a la higromicina; y otra que codifica un ARN guía (sgRNA) específico del objetivo de 20 nt fusionado a dos aptámeros de ARN MS2 con un gen de resistencia a la puromicina. Tras la transducción lentiviral y la integración genómica de los casetes de expresión, los componentes del SAM se expresan de forma estable y se ensamblan en el locus diana dentro de la región promotora proximal, aguas arriba del sitio de inicio de la transcripción SST, donde VP64, p65 y HSF1 actúan de forma cooperativa para reclutar la maquinaria transcripcional endógena e impulsar la regulación al alza sostenida de la expresión endógena de Somatostatin. El uso de dCas9 inactivo frente a nucleasas evita la introducción de roturas de ADN de doble cadena y preserva el locus genómico nativo SST y la arquitectura reguladora.

El formato lentiviral ofrece varias ventajas prácticas: la integración genómica estable permite la activación hereditaria a lo largo de las divisiones celulares; las preparaciones de partículas de alto título eliminan la necesidad de producir el virus internamente; y la compatibilidad con tipos de células primarias, no divisibles y resistentes a la transfección amplía la accesibilidad experimental. La transducción exitosa puede confirmarse y enriquecerse mediante selección con triple antibiótico utilizando puromicina, higromicina y blasticidina.

Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.