Date published: 2025-9-11

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Sodium trimethylsilanolate (CAS 18027-10-6)

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Nomes alternativos:
Trimethylsilanol sodium salt
Numero VAT:
18027-10-6
Peso Molecular:
112.18
Separar por Funcao:
C3H9NaOSi
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O trimetilsilanolato de sódio é um composto químico que funciona como uma base forte em várias experiências. O seu modo de ação envolve a desprotonação de compostos ácidos, levando à formação de silanolatos. Este processo facilita a síntese de compostos de organosilício e a modificação de superfícies através de reacções de silanização. O trimetilsilanolato de sódio pode atuar como catalisador na formação de polímeros contendo silício, contribuindo para o desenvolvimento de novos materiais com propriedades únicas. A sua capacidade de promover reacções de condensação torna-o útil na preparação de nanopartículas e películas finas à base de silício. O trimetilsilanolato de sódio pode participar na funcionalização de moléculas orgânicas, permitindo a criação de novas estruturas químicas para fins de desenvolvimento.


Sodium trimethylsilanolate (CAS 18027-10-6) Referencias

  1. Análise automatizada da sequência carboxi-terminal de péptidos.  |  Bailey, JM., et al. 1992. Protein Sci. 1: 68-80. PMID: 1304884
  2. Análise automatizada da sequência carboxi-terminal de péptidos e proteínas utilizando difenil fosforoisotiocanatidato.  |  Bailey, JM., et al. 1992. Protein Sci. 1: 1622-33. PMID: 1304893
  3. Xerogéis libertadores de óxido nítrico sintetizados a partir de precursores de silano modificados com N-diazenodiolato.  |  Storm, WL. and Schoenfisch, MH. 2013. ACS Appl Mater Interfaces. 5: 4904-12. PMID: 23651116
  4. N-acetilgalactosamino dendrões como agentes de limpeza para melhorar o direcionamento para o fígado de um modelo de proteína de fusão de anticorpos.  |  Yoo, B., et al. 2013. Bioconjug Chem. 24: 2088-103. PMID: 24147780
  5. Abertura suave e quimiosselectiva do anel de lactona com (TMS)ONa. Estudos mecanísticos e aplicação a derivados de swerosídeos.  |  Lemoine, H., et al. 2014. J Org Chem. 79: 4358-66. PMID: 24738692
  6. Deposição em camada atómica de óxidos de sódio e potássio: avaliação de precursores e deposição de filmes finos.  |  Østreng, E., et al. 2014. Dalton Trans. 43: 16666-72. PMID: 25265332
  7. Alquilação catalisada por cobre de nitroalcanos com α-bromonitrilas: Síntese de β-cianonitroalcanos.  |  Shimkin, KW., et al. 2016. Org Lett. 18: 988-91. PMID: 26866576
  8. Ligação Metal-Metal em Complexos de Urânio-Grupo 10.  |  Hlina, JA., et al. 2016. J Am Chem Soc. 138: 3333-45. PMID: 26942560
  9. Hidroarilação assimétrica de vinilarenos usando uma combinação sinérgica de catálise de CuH e Pd.  |  Friis, SD., et al. 2016. J Am Chem Soc. 138: 8372-5. PMID: 27346525
  10. Trifluorometilação de nitroalcanos secundários.  |  Gietter-Burch, AAS., et al. 2017. Org Lett. 19: 2957-2960. PMID: 28535057
  11. O sililsilanolato de sódio como precursor de espécies de sililcobre.  |  Yamagishi, H., et al. 2022. Chem Sci. 13: 4334-4340. PMID: 35509465
  12. Campos de ligandos pseudo-mono-axiais que suportam barreiras energéticas elevadas em íons magnéticos triangulares dodecaédricos de Dy(iii).  |  Zhang, B., et al. 2022. Chem Sci. 13: 13231-13240. PMID: 36425507
  13. Análise automatizada da sequência carboxi-terminal de polipéptidos com prolina C-terminal.  |  Bailey, JM., et al. 1995. Anal Biochem. 224: 588-96. PMID: 7733462

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Sodium trimethylsilanolate, 25 g

sc-229324
25 g
$96.00

Sodium trimethylsilanolate, 100 g

sc-229324A
100 g
$409.00