Date published: 2025-9-10

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Sodium thiophenolate (CAS 930-69-8)

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Nomes alternativos:
Benzenethiol sodium salt; Sodium thiophenoxide; Thiophenol sodium salt
Aplicacao:
Sodium thiophenolate é um reagente utilizado em reacções de substituição aromática
Numero VAT:
930-69-8
Privada:
≥90%
Peso Molecular:
132.16
Separar por Funcao:
C6H5SNa
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O tiofenolato de sódio desempenha um papel no avanço da química do organossulfureto, servindo como um nucleófilo versátil em numerosas vias de síntese orgânica. O tiofenolato de sódio é fundamental para a produção de compostos aromáticos contendo enxofre, que são essenciais devido ao seu potencial significativo na ciência dos materiais e nos processos catalíticos. Actua eficazmente na formação de complexos metálicos, agindo como ligando, onde se liga a vários metais, ajudando na exploração e desenvolvimento de complexos conhecidos pelas suas características catalíticas e electrónicas únicas. O tiofenolato de sódio facilita a incorporação de funcionalidades de enxofre em polímeros, melhorando assim as suas características condutoras e mecânicas. A sua utilidade estende-se à química ambiental, onde contribui para a mitigação da poluição, participando na remoção de metais pesados de fluxos de resíduos através de mecanismos sofisticados de precipitação e complexação.


Sodium thiophenolate (CAS 930-69-8) Referencias

  1. Tioaminação de Alcenos com Reagentes Iodados Hipervalentes.  |  Mizar, P., et al. 2016. Chemistry. 22: 1614-7. PMID: 26660291
  2. Difuncionalização de umpolung de carbonilos através do relé catalítico radical-carbonião fotoredox de luz visível.  |  Wang, S., et al. 2020. J Am Chem Soc. 142: 7524-7531. PMID: 32233431
  3. Reatividade dependente da temperatura de um complexo não-heme FeIII(OH)(SR): Relevância para a Isopenicilina N Sintase.  |  Yadav, V., et al. 2021. J Am Chem Soc. 143: 46-52. PMID: 33356198
  4. Preparação e aplicação sintética de sais de diariliodónio contendo naproxeno.  |  Zhou, J., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34071240
  5. Novos Análogos de Toxinas de Poliamina de Aranhas e Vespas: Síntese de Fragmentos em Fase Líquida e Avaliação da Atividade Antiproliferativa.  |  Vassileiou, C., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35056762
  6. A concentração de reagentes induzida pelo campo e a adsorção de enxofre permitem uma eficiente semi-hidrogenação electrocatalítica de alcinos.  |  Gao, Y., et al. 2022. Sci Adv. 8: eabm9477. PMID: 35196082
  7. Determinação do metanossulfonato de metilo e do metilsulfonato de etilo num novo medicamento para o tratamento do fígado gordo utilizando a derivatização seguida de cromatografia líquida de alta resolução com deteção de ultravioleta.  |  Wang, Y., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35335314
  8. Bisthiolação catalisada por paládio de alcinos terminais para a montagem de diversos derivados de (Z)-1,2-bis(ariltio)alceno.  |  Lai, YL., et al. 2021. RSC Adv. 11: 28447-28451. PMID: 35478536
  9. Epoxidação e aziridinação de biciclo[1.1.0]butanos por meio de nucleopaladação de ligação σ catalisada por paládio.  |  Wölfl, B., et al. 2023. Angew Chem Int Ed Engl. 62: e202217064. PMID: 36507714
  10. Geração fotoquímica de radicais centrados no vinil e no enxofre assistida por ligações halogéneas: reacções de formação de ligações C(sp2)-S sem catalisador estereosselectivas.  |  Piedra, HF. and Plaza, M. 2023. Chem Sci. 14: 650-657. PMID: 36741527
  11. Bromação, cloração e iodação desaminativas de aminas primárias.  |  Xue, JH., et al. 2023. iScience. 26: 106255. PMID: 36909668
  12. Potencial Sintético das Reacções de Expansão do Anel Regio- e Estereoselectivas de Sistemas de Anéis Carbo- e Heterocíclicos de Seis Membros: A Review.  |  Noor, R., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 37047665
  13. Reatividade de ciclopropanos electrofílicos.  |  Eitzinger, A. and Ofial, AR. 2023. Pure Appl Chem. 95: 389-400. PMID: 37252340

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Sodium thiophenolate, 10 g

sc-255621
10 g
$49.00