Date published: 2025-9-11

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Sodium Methanethiosulfonate (CAS 1950-85-2)

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Nomes alternativos:
Methanesulfonothioic Acid, Sodium Salt; Na-MTS
Aplicacao:
Sodium Methanethiosulfonate é um reagente útil para síntese
Numero VAT:
1950-85-2
Peso Molecular:
134.15
Separar por Funcao:
CH3O2S2•Na
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O metanotiossulfonato de sódio é um reagente útil para a síntese. O metanotiossulfonato de sódio é um composto solúvel em água que pertence à família dos sulfonatos de alquilo. Servindo como um composto modelo, tem sido fundamental para examinar a estrutura e as características de outros alquil sulfonatos. Além disso, a sua utilidade estende-se ao estudo do impacto dos sulfonatos nas proteínas, enzimas e outras biomoléculas. Além disso, os investigadores utilizaram o metanotiossulfonato de sódio para investigar como a sulfonação afecta a estabilidade de medicamentos e outros compostos farmacêuticos.


Sodium Methanethiosulfonate (CAS 1950-85-2) Referencias

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  2. Fotocontrolo reversível do conteúdo de hélices de péptidos: ajuste da estabilidade térmica do estado cis.  |  Pozhidaeva, N., et al. 2004. Bioconjug Chem. 15: 1297-303. PMID: 15546196
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  4. Inibidores selectivos e irreversíveis das acetilcolinesterases dos afídeos: passos para insecticidas seguros para o homem.  |  Pang, YP., et al. 2009. PLoS One. 4: e4349. PMID: 19194505
  5. Pós-funcionalização de polímeros ATRP utilizando a química de troca tiol/eno e tiol/dissulfureto.  |  Boyer, C., et al. 2011. Chem Commun (Camb). 47: 1318-20. PMID: 21082076
  6. Uma estratégia coordenada de síntese e conjugação para a preparação de candidatos homogéneos a vacinas glicoconjugadas.  |  Grayson, EJ., et al. 2011. Angew Chem Int Ed Engl. 50: 4127-32. PMID: 21455919
  7. Copolímeros multibloco de alta ordem através de polimerizações radicais iterativas mediadas por Cu(0) (SET-LRP): rumo à precisão biológica.  |  Soeriyadi, AH., et al. 2011. J Am Chem Soc. 133: 11128-31. PMID: 21707082
  8. Espectroscopia de RMN biomolecular suportada por DNP usando marcação de spin dirigida ao local.  |  van der Cruijsen, EA., et al. 2015. Chemistry. 21: 12971-7. PMID: 26315337
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  10. Uma série de 6-(omega-metanossulfoniltioalcoxi)-2-N-metil- 1,2,3, 4-tetrahidroisoquinolinas: padrões moleculares reactivos à cisteína para sondagem dos receptores alfa2-adrenérgicos.  |  Heinonen, P., et al. 1998. Bioconjug Chem. 9: 358-64. PMID: 9576810
  11. Influência dos grupos terminais no comportamento de resposta a estímulos do poli [oligo (etilenoglicol) metacrilato] em água  |  Roth, P. J., Jochum, F. D., Forst, F. R., Zentel, R., & Theato, P. 2010. Macromolecules. 43(10): 4638-4645.
  12. Metoxi poli (etilenoglicol) tiossulfonato: novos derivados de polímeros activados para modificação específica de tióis  |  Zhao, Y. J., Zhai, Y. Q., Su, Z. G., & Ma, G. H. 2010. Polymers for Advanced Technologies. 21(12): 867-873.
  13. Glicopolímeros hiperbranqueados termorresponsivos: Síntese, caraterização e estudos de interação com lectinas  |  Vandewalle, S., Wallyn, S., Chattopadhyay, S., Becer, C. R., & Du Prez, F. 2015. European Polymer Journal. 69: 490-498.

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Sodium Methanethiosulfonate, 1 g

sc-208395
1 g
$118.00