Date published: 2025-11-4

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Sodium bis(trimethylsilyl)amide (CAS 1070-89-9)

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Nomes alternativos:
Hexamethyldisilazane sodium salt
Numero VAT:
1070-89-9
Peso Molecular:
183.37
Separar por Funcao:
C6H18NNaSi2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A bis(trimetilsilil)amida de sódio serve como uma base extremamente não nucleofílica em várias aplicações de química orgânica sintética. Seu mecanismo de ação envolve principalmente a abstração de prótons de uma ampla gama de átomos de hidrogênio ácidos, tornando-a indispensável na formação de ligações carbono-nitrogênio e na desprotonação de compostos fracamente ácidos. Essa característica permite seu uso na promoção de várias reações orgânicas, incluindo processos de polimerização aniônica e a síntese de compostos heterocíclicos. Em ambientes de pesquisa, a robustez e a seletividade da bis(trimetilsilil)amida de sódio facilitam a exploração de caminhos sintéticos complexos, permitindo a construção eficiente de moléculas que são de interesse no desenvolvimento de novos materiais e no estudo de mecanismos de reações orgânicas. Seu papel se estende à ativação de substratos para reações de adição nucleofílica, ilustrando sua versatilidade e função essencial no avanço das fronteiras da química orgânica sintética.


Sodium bis(trimethylsilyl)amide (CAS 1070-89-9) Referencias

  1. Uma entrada enantioselectiva concisa para a síntese de desoxi-azasugares.  |  Martín, R., et al. 2000. Org Lett. 2: 93-5. PMID: 10814254
  2. Estudos estruturais da metalação do grupo 1 da N,N'-di(orto-fluorofenil)formamidina.  |  Cole, ML., et al. 2003. Chemistry. 9: 415-24. PMID: 12532290
  3. 1,2-Eliminações de um novo acoplamento redutor de nitroarenos para dar azoxi-arenos por bis(trimetilsilil)amida de sódio.  |  Hwu, JR., et al. 2005. Org Lett. 7: 3211-4. PMID: 16018623
  4. Síntese e caraterização estrutural de complexos de 2,6-dibenzilfenolato de lítio e sódio.  |  Cole, ML., et al. 2006. Dalton Trans. 3338-49. PMID: 16820846
  5. Substituição nucleofílica aromática eficiente entre nitrofluoretos de arilo e alcinos.  |  DeRoy, PL., et al. 2007. Org Lett. 9: 2741-3. PMID: 17552534
  6. Estudos sintéticos e estruturais de agregados mistos de bis(trimetilsilil)amida/halogeneto de sódio na presença de ligandos η(2)-N,N-, η(3)-N,N,N/N,O,N-, e η(4)-N,N,N,N-Donor.  |  Ojeda-Amador, AI., et al. 2015. Inorg Chem. 54: 9833-44. PMID: 26417943
  7. Revelação do processo de redução do Cu(ii) pela bis(trimetilsilil)amida de sódio.  |  Yang, D., et al. 2019. Faraday Discuss. 220: 105-112. PMID: 31532426
  8. Síntese e atividade biológica de novos diarilalcenos.  |  Gołebiewski, WM., et al. 1999. Pharmazie. 54: 26-30. PMID: 9987795

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Sodium bis(trimethylsilyl)amide, 5 g

sc-258162
5 g
$71.00

Sodium bis(trimethylsilyl)amide, 25 g

sc-258162A
25 g
$206.00