Não são dados CRISPR: a imagem ilustra a qualidade do anticorpo para visualizar os resultados da experiência CRISPR.
Não são dados CRISPR: a imagem ilustra a qualidade do anticorpo para visualizar os resultados da experiência CRISPR.
SNX9 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m): sc-426112
- alvos específicos: mouse
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- SNX9 O Plasmídeo CRISPR/Cas9 Knockout (KO) (m) é um conjunto de plasmídeos, cada um codificando a nuclease Cas9 e um RNA guia (gRNA) de 20 nt específico para o alvo, concebido para uma eficiência máxima de knockout utilizando sequências derivadas da biblioteca GeCKO v2
- As sequências de gRNA direcionam a Cas9 para induzir quebras de cadeia dupla (DSBs) específicas do local no locus genómico SNX9, resultando no knockout do gene através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ)
- Os genes de resistência à puromicina e RFP são flanqueados por sítios LoxP, permitindo a remoção de marcadores de seleção através da recombinase Cre (Cre Vector: sc-418923) após o estabelecimento de linhas celulares knockout estáveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:SNX9 Anticorpo (G-5): sc-166863
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
SNX9 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-426112 | 20 µg | $397.00 |
Visão geral
Snx9 codifica a sorting nexin 9 (SNX9), um adaptador com domínios SH3 e PX que acopla a ligação a fosfoinositídeos à remodelação de membranas e à endocitose mediada por clatrina. A SNX9 coordena a montagem da maquinaria endocítica e reguladora de actina ao interagir com a dinamina e a N-WASP, sustentando a cisão de vesículas, a internalização de receptores e o tráfego de membranas na membrana plasmática. Por meio dessas funções, a SNX9 influencia a dinâmica de sinalização a jusante de receptores internalizados e contribui para a reorganização do citoesqueleto durante processos como migração celular e renovação de membrana. A desregulação do tráfego endocítico e do controle de actina está implicada na sinalização relacionada ao câncer e em fenótipos neurobiológicos, tornando Snx9 um nó útil para estudos mecanísticos de reconfiguração de vias em contextos relevantes para doenças.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO SNX9 (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Snx9 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do Snx9, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do Snx9 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína SNX9.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de Snx9 para a investigação da sinalização de SNX9, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
Características principais
- sgRNAs direcionados para o(s) exão(ões) Snx9 críticos para a função SNX9
Coexpressão de SpCas9 e sgRNA a partir de um único plasmídeo para simplificar a administração
Repórter GFP para identificação de células transfectadas
Conjunto de plasmídeos direcionados para múltiplos locais genómicos Snx9 para melhorar a eficiência do knockout
Compatível com administração por transfecção
Variantes de Design
CRISPRs +/- HDRs
- Os gRNAs codificados pelo SNX9 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) e pelo SNX9 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m2) têm como alvo locais distintos dentro do locus Snx9. Pode estar disponível um ou ambos os designs de alvo. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.
As construções doadoras HDR codificadas pelo SNX9 Plasmídeo HDR (m) e o Plasmídeo HDR SNX9 (m2) contêm uma cassete de resistência à puromicina e um repórter RFP flanqueado por braços de homologia Snx9 para suportar a reparação dirigida por homologia em locais-alvo Snx9 definidos, correspondentes aos desenhos de KO CRISPR/Cas9. A disponibilidade do doador HDR pode variar. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.