SNX3 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-404028-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- SNX3O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase SNX3 (h) e o Plasmídeo Double Nickase SNX3 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para SNX3. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:SNX3 Anticorpo (G-7): sc-376667
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
SNX3 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-404028-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
SNX3 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-404028-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
SNX3 (sorting nexin 3) é uma nexina de triagem com domínio PX que se liga ao fosfatidilinositol 3-fosfato em endossomos precoces e ajuda a organizar a triagem de cargas ao longo do sistema endossomal. É um componente-chave do tráfego associado ao retromer, sustentando a recuperação de endossomo para Golgi e a reciclagem regulada de proteínas de membrana, moldando assim a disponibilidade de receptores e a sinalização a jusante. Por meio de suas funções no remodelamento de membranas e na seleção de cargas, a SNX3 influencia processos como captação de nutrientes, atenuação de sinal e manutenção da polaridade celular. Vias desreguladas de tráfego endossomal envolvendo SNX3 e a função do retromer são frequentemente investigadas no contexto de neurodegeneração, entrada de patógenos e sinalização alterada de receptores observada em múltiplos modelos de doença.
SNX3 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus SNX3 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de SNX3. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função SNX3. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com SNX3 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.