SNX29 Anticorpo (4B12): sc-134432
- SNX29 Anticorpo 4B12é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG1 (kappa light chain) fornecido em 100 µg/ml
- activada contra a proteína RUNDC2A recombinante de origem human
- recomendado para a detecção de SNX29 de mouse, rat e human origem em
- Atualmente, ainda não concluímos a identificação do(s) reagente(s) de deteção secundário(s) preferido(s) para SNX29 Anticorpo (4B12). Este trabalho está em curso.
A SNX29 (sorting nexin-29), também conhecida como RUNDC2A, é uma proteína de 813 aminoácidos que contém um domínio PX (phox homology) e um domínio RUN. A SNX29 existe sob a forma de duas isoformas com splicing alternativo e pertence à família das nexinas de triagem. O gene que codifica a SNX29 é constituído por mais de 522 000 bases e está localizado no cromossoma humano 16p.13.13. Codificando mais de 900 genes e consistindo em aproximadamente 90 milhões de pares de bases, o cromossoma 16 constitui quase 3% do genoma humano e está associado a uma variedade de doenças genéticas, como a neuropatia axonal gigante, a síndrome de Rubinstein-Taybi e a doença de Crohn. A associação do lúpus eritematoso sistémico e de uma série de outras doenças auto-imunes com a região pericentromérica do cromossoma 16 levou à identificação do SLC5A11 como um potencial modificador autoimune.
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Referencias do SNX29 Anticorpo (4B12):
- Estudo de associação e interação do genoma com a infeção materna por citomegalovírus sugere novos loci para a esquizofrenia. | Børglum, AD., et al. 2014. Mol Psychiatry. 19: 325-33. PMID: 23358160
- A análise do perfil de expressão genética identifica genes associados a metástases e quimioresistência em células de carcinoma epitelial do ovário. | Zhu, L., et al. 2015. Med Oncol. 32: 426. PMID: 25502083
- Rearranjos genómicos recorrentes no linfoma testicular primário. | Twa, DD., et al. 2015. J Pathol. 236: 136-41. PMID: 25712539
- A sua experiência na área da saúde é muito importante para a sua saúde. | Ito, S., et al. 2015. Biochem Biophys Res Commun. 462: 332-8. PMID: 25960295
- Mapeamento natural probabilístico de testes de nível genético para estudos de associação de todo o genoma. | Bao, F., et al. 2018. Brief Bioinform. 19: 545-553. PMID: 28200018
- O RNA circular SNX29 utiliza o miR-744 para regular a proliferação e a diferenciação de mioblastos através da ativação da via de sinalização Wnt5a/Ca2+. | Peng, S., et al. 2019. Mol Ther Nucleic Acids. 16: 481-493. PMID: 31051333
- A análise de associação de todo o genoma do autismo identificou múltiplos loci que têm sido relatados como fortes sinais de distúrbios neuropsiquiátricos. | Xia, L., et al. 2020. Autism Res. 13: 382-396. PMID: 31647196
- SNX29, um novo gene de suscetibilidade partilhado com as principais perturbações mentais na população chinesa Han. | Chen, JH., et al. 2021. World J Biol Psychiatry. 22: 526-534. PMID: 33143498
- Análise pan-cancerígena do papel prognóstico e imunológico do SNX29: um potencial alvo para a sobrevivência e a imunoterapia. | Xu, C., et al. 2023. BMC Med Genomics. 16: 34. PMID: 36829159
- A distribuição de deteção de CNVs de SNX29 em três raças de cabras e suas associações com caraterísticas de crescimento. | Wang, Q., et al. 2023. Front Vet Sci. 10: 1132833. PMID: 37706075
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
SNX29 Anticorpo (4B12) | sc-134432 | 100 µg/ml | $333.00 |