
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
SMO/Smoothened Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-435662-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
SMO/Smoothened Plasmídeo duplo de Nickase (m2) | sc-435662-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O gene **Smo** em camundongos codifica a **Smoothened (SMO)**, um transdutor de sinal de sete domínios transmembrana que transmite a atividade da via **Hedgehog** a jusante de **PTCH1**, regulando programas transcricionais dependentes de **GLI** que controlam o padrão embrionário, o comportamento de células-tronco e progenitoras e a homeostase tecidual. A ativação de SMO influencia eventos de sinalização dependentes do cílio primário e integra-se a vias que regulam proliferação, diferenciação e decisões de destino celular. A desregulação da sinalização Hedgehog–SMO está implicada em anomalias do desenvolvimento e em processos oncogênicos, incluindo crescimento e especificação de linhagem aberrantes em múltiplos tecidos, tornando **Smo** um alvo amplamente usado em estudos mecanísticos da regulação da via Hedgehog.
SMO/Smoothened O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Smo em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Smo. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Smo. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Smo interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.