Date published: 2026-7-11

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SMC2 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-411488-NIC

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Fichas de dados
  • alvos específicos: human
  • 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
  • SMC2O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
  • Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
  • Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
  • O Plasmídeo Double Nickase SMC2 (h) e o Plasmídeo Double Nickase SMC2 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para SMC2. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
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    SMC2 Plasmídeo duplo de Nickase (h)

    sc-411488-NIC
    20 µg
    $410.00

    O SMC2 codifica uma proteína central de manutenção estrutural dos cromossomos que forma o arcabouço ATPase dos complexos de condensina, os quais promovem a condensação e a organização cromossômica durante a mitose e a meiose. Ao regular a arquitetura da cromatina em níveis superiores, o SMC2 sustenta a correta resolução e segregação das cromátides-irmãs e a estabilidade do genoma, vinculando sua atividade à progressão do ciclo celular e às respostas a danos no DNA. A compactação da cromatina dependente de condensina interage com o estresse de replicação e com vias de reparo, nas quais alterações na função da condensina podem favorecer instabilidade cromossômica e aneuploidia. A desregulação da expressão ou da função de SMC2 tem sido observada em contextos de doenças proliferativas, tornando-o um ponto útil para estudar a fidelidade mitótica e os mecanismos de manutenção do genoma em células humanas.

    SMC2 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus SMC2 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de SMC2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função SMC2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.

    Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com SMC2 interrompido.

    Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.