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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
SMC2 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-411488-NIC | 20 µg | $410.00 |
O SMC2 codifica uma proteína central de manutenção estrutural dos cromossomos que forma o arcabouço ATPase dos complexos de condensina, os quais promovem a condensação e a organização cromossômica durante a mitose e a meiose. Ao regular a arquitetura da cromatina em níveis superiores, o SMC2 sustenta a correta resolução e segregação das cromátides-irmãs e a estabilidade do genoma, vinculando sua atividade à progressão do ciclo celular e às respostas a danos no DNA. A compactação da cromatina dependente de condensina interage com o estresse de replicação e com vias de reparo, nas quais alterações na função da condensina podem favorecer instabilidade cromossômica e aneuploidia. A desregulação da expressão ou da função de SMC2 tem sido observada em contextos de doenças proliferativas, tornando-o um ponto útil para estudar a fidelidade mitótica e os mecanismos de manutenção do genoma em células humanas.
SMC2 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus SMC2 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de SMC2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função SMC2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com SMC2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.