
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
SLPI Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-418559-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
SLPI Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-418559-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O inibidor secretório de peptidases leucocitárias (SLPI) é um pequeno inibidor de serinoproteases secretado que ajuda a manter a homeostase das barreiras epitelial e mucosa ao limitar a atividade da elastase de neutrófilos, da catepsina G e de proteases relacionadas. Além da função antiprotease, o SLPI pode modular a sinalização da imunidade inata e a expressão de genes inflamatórios, influenciando processos como reparo de feridas, defesa antimicrobiana e recrutamento de leucócitos. Foi relatada expressão alterada de SLPI em doenças inflamatórias das vias aéreas e da pele, inflamação mucosa crônica e remodelamento tecidual associado a infecções, o que o torna um nó molecular útil para estudar o equilíbrio protease–antiprotease. Assim, o SLPI é relevante para pesquisas em biologia epitelial, regulação imunológica e fatores do microambiente que moldam a inflamação associada a doenças.
SLPI O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus SLPI em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de SLPI. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função SLPI. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com SLPI interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.