SLC43A2 Plasmídeo duplo de Nickase (m): sc-431993-NIC
- alvos específicos: mouse
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- SLC43A2O plasmídeo de dupla Nickase (m) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase SLC43A2 (m) e o Plasmídeo Double Nickase SLC43A2 (m2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para Slc43a2. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
SLC43A2 Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-431993-NIC | 20 µg | $410.00 |
Slc43a2 codifica o transportador murino SLC43A2 de aminoácidos neutros de grande porte (LAT4), uma proteína de membrana que facilita a captação e o efluxo, independentes de sódio, de aminoácidos essenciais e de cadeia ramificada como leucina, isoleucina e valina. Ao regular a disponibilidade intracelular de aminoácidos, o SLC43A2 influencia programas de detecção de nutrientes, incluindo a sinalização de mTORC1, o controle traducional e a homeostase metabólica mais ampla. Alterações no transporte de aminoácidos são frequentemente associadas a mudanças no crescimento celular, na adaptação ao estresse e na função de células imunes, tornando o Slc43a2 relevante para estudos de reprogramação metabólica e de competição por nutrientes no microambiente. A atividade desregulada do transportador tem sido associada a fenótipos proliferativos em modelos experimentais de câncer e de imunometabolismo, sustentando seu uso como um nó mecanístico que conecta transporte e sinalização.
SLC43A2 O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Slc43a2 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Slc43a2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Slc43a2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Slc43a2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.