



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
SLC35F2 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-406765-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
SLC35F2 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-406765-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O SLC35F2 codifica um transportador putativo de solutos localizado em membranas celulares, implicado no transporte de pequenas moléculas que influenciam a disponibilidade de metabólitos intracelulares. Como membro da família SLC35, é estudado no contexto do tráfego de membranas e da coordenação do transporte de nucleotídeos-açúcar e de substratos relacionados, o que pode afetar processos dependentes de glicosilação. Alterações na expressão de SLC35F2 têm sido relatadas em múltiplos tipos de tumor, onde podem contribuir para mudanças na captação celular, nas respostas ao estresse e em estados de sinalização associados à proliferação. Essas características tornam o SLC35F2 um alvo útil para investigar a regulação da aptidão celular e as dependências de vias associadas a transportadores em células humanas.
SLC35F2 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus SLC35F2 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de SLC35F2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função SLC35F2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com SLC35F2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.