
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
SLC35D3 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-410660 | 20 µg | $397.00 | |||
SLC35D3 HDRプラスミド (h) | sc-410660-HDR | 20 µg | $445.00 |
SLC35D3(solute carrier family 35 member D3)は、ヌクレオチド糖トランスポーター関連タンパク質をコードし、細胞内膜系コンパートメントに局在します。また、分泌経路におけるヌクレオチド糖の利用可能性を調節することで、小胞輸送や糖鎖修飾に関連する過程に関与すると考えられています。エンドメンブレン系におけるカーゴの取り扱いに影響を与えることで、SLC35D3はタンパク質のソーティング、膜組成、ならびに受容体シグナル伝達や細胞間相互作用を規定する細胞表面の糖鎖パターンに影響し得ます。ヒトにおける遺伝学的・機能的研究により、SLC35D3活性の変化が神経行動学的表現型やドパミン作動性経路の調節と関連することが示されており、神経シグナル伝達および細胞内輸送の研究における重要性が支持されています。これらの特性により、SLC35D3は、膜輸送や糖鎖依存的メカニズムが細胞恒常性および疾患関連表現型にどのように寄与するかを解明するための有用な標的となります。
SLC35D3 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるSLC35D3遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、SLC35D3 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、SLC35D3 HDRプラスミド(h)には、定義されたSLC35D3ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
SLC35D3 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、SLC35D3遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。