SLC35D1 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-407065-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- SLC35D1O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase SLC35D1 (h) e o Plasmídeo Double Nickase SLC35D1 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para SLC35D1. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
SLC35D1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-407065-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
SLC35D1 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-407065-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
SLC35D1 codifica um transportador de açúcares nucleotídicos residente no aparelho de Golgi, que realiza a troca de UDP-açúcares através de membranas intracelulares para sustentar a biossíntese de glicosaminoglicanos e proteoglicanos. Ao regular a disponibilidade luminal de substratos para as glicosiltransferases, o SLC35D1 influencia a montagem da matriz extracelular e processos de desenvolvimento relacionados à cartilagem. Alterações na função de SLC35D1 têm sido associadas a defeitos na condrogênese e na morfogênese esquelética, consistente com seu papel na formação de uma matriz rica em proteoglicanos. Em modelos celulares, a perturbação de SLC35D1 pode ser usada para investigar como o fluxo de açúcares nucleotídicos controla a sinalização dependente de glicosilação e fenótipos dependentes de matriz.
SLC35D1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus SLC35D1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de SLC35D1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função SLC35D1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com SLC35D1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.