SLC35C1 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-410008-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- SLC35C1O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase SLC35C1 (h) e o Plasmídeo Double Nickase SLC35C1 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para SLC35C1. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
SLC35C1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-410008-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
SLC35C1 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-410008-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
SLC35C1 codifica o transportador de GDP‑L‑fucose localizado no complexo de Golgi, que fornece fucose ativada às glicosiltransferases do lúmen, permitindo a fucosilação do núcleo (core fucosylation) de N‑glicanos e a fucosilação de ligantes de selectinas. Ao controlar a capacidade de fucosilação celular, o SLC35C1 influencia a adesão e o tráfego de leucócitos, o reconhecimento célula–célula e uma sinalização mais ampla dependente de glicanos nas vias secretória e endocítica. Variantes com perda de função estão associadas a distúrbios congênitos da glicosilação, caracterizados por fucosilação defeituosa e disfunção imunológica, tornando o SLC35C1 um nó-chave para o estudo da regulação do glicoma. Assim, a perturbação de SLC35C1 é amplamente usada para dissecar como o transporte de açúcares nucleotídicos molda a adesão, a sinalização relacionada à inflamação e a maturação de glicoproteínas em células humanas.
SLC35C1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus SLC35C1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de SLC35C1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função SLC35C1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com SLC35C1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.