



주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
SLC35A2 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-408155-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
SLC35A2 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-408155-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
SLC35A2는 골지체에 상주하는 UDP-갈락토스 수송체를 암호화하며, 뉴클레오타이드 당 기질을 골지체 내강으로 운반해 N-결합 및 O-결합 글리칸과 글리콜리피드의 갈락토실화를 지원합니다. 글리칸 성숙을 조절함으로써 SLC35A2는 단백질 수송, 수용체 신호전달, 세포–세포 상호작용에 영향을 미치며, 막 단백질 및 분비형 당단백질 조성 전반에 광범위한 효과를 줍니다. SLC35A2 기능이 변하면 당화 항상성이 교란되고, 당화의 선천성 장애 및 신경발달 관련 표현형과 연관되는 것으로 보고되어 왔는데, 이는 신경계가 글리칸 결함에 민감하다는 점과도 일치합니다. SLC35A2에 대한 연구는 골지체 글리코실전이효소 활성, 렉틴 매개 품질관리, 그리고 글라이콤 의존적 면역 및 발달 신호 조절을 관장하는 경로를 이해하는 데에도 도움을 줍니다.
SLC35A2 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 SLC35A2 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 SLC35A2 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 SLC35A2의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, SLC35A2 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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