
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
SLC26A3 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-403891-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
SLC26A3 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-403891-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O SLC26A3 humano codifica um trocador de ânions de membrana (DRA) que medeia a troca eletroneutra de cloreto/bicarbonato e contribui para a absorção de eletrólitos pelo epitélio intestinal e para a manutenção da homeostase do pH luminal. Por meio da regulação do fluxo transepitelial de íons, o SLC26A3 se conecta a processos que controlam o equilíbrio de fluidos, a estabilidade da camada de muco e a função de barreira epitelial no trato gastrointestinal. Alterações na atividade do SLC26A3 estão associadas à diarreia congênita por cloreto e têm sido implicadas em mecanismos mais amplos de desregulação epitelial, incluindo contextos inflamatórios e neoplásicos no cólon. Como transportador que influencia microambientes iônicos locais, o SLC26A3 é relevante para estudos de diferenciação de enterócitos, redes de transportadores e sinalização acoplada a íons.
SLC26A3 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus SLC26A3 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de SLC26A3. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função SLC26A3. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com SLC26A3 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.