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Estrutura molecular do SKI II, Número CAS: 312636-16-1
SKI II (CAS 312636-16-1)
Veja citações de produtos (3)
Nomes alternativos:
Sphingosine Kinase Inhibitor 2; 4-[[4-(4-Chlorophenyl)-2-thiazolyl]amino]phenol
Aplicacao:
SKI II é um inibidor não-lipídico da esfingosina quinase
Numero VAT:
312636-16-1
Privada:
≥95%
Peso Molecular:
302.78
Separar por Funcao:
C15H11ClN2OS
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O SKI II é um inibidor seletivo não-lipídico da SphK (esfingosina quinase) (IC50 = 0,5 µM) que não actua no local de ligação ao ATP. O SKI II não apresenta qualquer inibição da ERK2, PI 3-quinase ou PKCalpha em concentrações até 60 muM. Reduz os níveis de esfingosina-1-fosfato nas células de cancro da mama MDA-MB-231. O SKI II induz a apoptose e inibe a proliferação em várias outras linhas de células tumorais in vitro (IC50 = 0,9-4,6 muM).
SKI II (CAS 312636-16-1) Referencias
- Um novo modo de ação do inibidor putativo da esfingosina quinase 2-(p-hidroxianilino)-4-(p-clorofenil) tiazol (SKI II): indução da degradação lisossomal da esfingosina quinase 1. | Ren, S., et al. 2010. Cell Physiol Biochem. 26: 97-104. PMID: 20502009
- SKI-II, um inibidor da esfingosina quinase, melhora a hiperresponsividade do músculo liso brônquico induzida por antigénios, mas não a inflamação das vias respiratórias, em ratinhos. | Chiba, Y., et al. 2010. J Pharmacol Sci. 114: 304-10. PMID: 20948165
- Reversão da resistência a múltiplos fármacos por SKI-II em células SGC7901/DDP e exploração dos mecanismos subjacentes. | Zhu, ZA., et al. 2012. Asian Pac J Cancer Prev. 13: 625-31. PMID: 22524836
- O bloqueio da via Ras/ERK aumenta a sensibilidade do inibidor de SphK1 SKI II nas células HepG2 do hepatoma humano. | Zhang, C., et al. 2013. Biochem Biophys Res Commun. 434: 35-41. PMID: 23545258
- A ativação da sinalização do fator de transcrição Nrf2 pelo inibidor da esfingosina quinase SKI-II é mediada pela formação de dímeros Keap1. | Mercado, N., et al. 2014. PLoS One. 9: e88168. PMID: 24505412
- Inibição da atividade da dihidroceramida dessaturase pelo inibidor da esfingosina quinase SKI II. | Cingolani, F., et al. 2014. J Lipid Res. 55: 1711-20. PMID: 24875537
- A SKI-II inverte a quimiorresistência das células de cancro gástrico SGC7901/DDP. | Liu, Y., et al. 2014. Oncol Lett. 8: 367-373. PMID: 24959278
- Um inibidor da esfingosina quinase-1, SKI-II, induz a inibição do crescimento e a apoptose em células de cancro gástrico humano. | Li, PH., et al. 2014. Asian Pac J Cancer Prev. 15: 10381-5. PMID: 25556479
- SKI-II - um inibidor da esfingosina quinase 1 - exacerba a aterosclerose em ratinhos deficientes em receptores de lipoproteínas de baixa densidade (LDL-R-/-) com uma dieta rica em colesterol. | Potì, F., et al. 2015. Atherosclerosis. 240: 212-5. PMID: 25801013
- O inibidor II de SphK1 (SKI-II) inibe o crescimento de células de leucemia mieloide aguda in vitro e in vivo. | Yang, L., et al. 2015. Biochem Biophys Res Commun. 460: 903-8. PMID: 25824043
- Da esfingosina quinase à dihidroceramida dessaturase: Um estudo da relação estrutura-atividade (SAR) da atividade inibidora da enzima e anticancerígena do 4-((4-(4-clorofenil)tiazol-2-il)amino)fenol (SKI-II). | Aurelio, L., et al. 2016. J Med Chem. 59: 965-84. PMID: 26780304
- O inibidor de SphK1 SKI II inibe a proliferação de células HepG2 do hepatoma humano através da via de sinalização Wnt5A/β-catenina. | Liu, H., et al. 2016. Life Sci. 151: 23-29. PMID: 26944438
- O inibidor duplo da esfingosina quinase SKI-II aumenta a sensibilidade ao 5-fluorouracil nas células do carcinoma hepatocelular através da supressão da sinalização da osteopontina e da FAK/IGF-1R. | Grbčić, P., et al. 2017. Biochem Biophys Res Commun. 487: 782-788. PMID: 28433634
- O inibidor da esfingosina quinase, SKI-II, confere proteção contra a radiação ionizante através da manutenção da homeostase redox, muito provavelmente através da sinalização Nrf2. | Sah, DK., et al. 2021. Life Sci. 278: 119543. PMID: 33933460
- Os inibidores de esfingolípidos Ceranib-2 e SKI-II reduzem a replicação do vírus do sarampo em linfócitos humanos primários: Efeitos na sinalização a jusante de mTORC1. | Chithelen, J., et al. 2022. Front Physiol. 13: 856143. PMID: 35370781
Inibidor de:
APHC, ASAH2B, Ceramide Synthase (CERS; LASS), ephrin-A5, LASS3, MFSD2B, neutral ceramidase, ORMDL2, PAP-2b, SMPD5, SMS2, SO, Sphingomyelin Synthase 1, SphK, SphK1, SphK2, e SPHKAP.Ativado de:
EVT-2, iGb3, MTMR15, O-Ac GD3, SK2, e SPNS1.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
SKI II, 10 mg | sc-204286 | 10 mg | $94.00 | |||
SKI II, 50 mg | sc-204286A | 50 mg | $392.00 |