SK-BR-3 Cell Lysate: sc-2218

O lisado de células SK-BR-3 provém de uma linha celular de cancro da mama humano, amplamente utilizada em investigação centrada na compreensão dos mecanismos moleculares e celulares do cancro da mama, em particular dos que são HER2-positivos. Este lisado constitui um recurso vital para o estudo da sobreexpressão da proteína HER2/neu, uma caraterística proeminente desta linha celular associada ao crescimento agressivo do tumor e a um mau prognóstico. Os investigadores utilizam o lisado de SK-BR-3 para dissecar as vias de sinalização activadas por HER2, incluindo as vias PI3K/Akt e MAPK, que são cruciais para a proliferação e sobrevivência das células. Além disso, este lisado celular é fundamental para explorar os mecanismos de resistência a terapias específicas, uma vez que contém níveis elevados de receptores HER2. É também utilizado para estudar as alterações na expressão genética e as modificações proteicas que ocorrem em resposta a vários tratamentos experimentais. Ao examinar estes aspectos, o lisado de células SK-BR-3 permite que os cientistas obtenham conhecimentos mais profundos sobre a biologia do cancro da mama HER2-positivo, concentrando-se estritamente na dinâmica celular e molecular em ambientes de investigação. Isto contribui significativamente para os conhecimentos fundamentais em oncologia, melhorando a compreensão do comportamento das células cancerígenas.

Referencias do SK-BR-3 Cell Lysate:

1. Geração de mímicos peptídicos do epítopo reconhecido pelo trastuzumab na proteína oncogénica Her-2/neu.  |  Riemer, AB., et al. 2004. J Immunol. 173: 394-401. PMID: 15210798
2. NCL-CB11, um novo anticorpo monoclonal que reconhece o domínio interno da proteína oncogene c-erbB-2, eficaz para utilização em tecidos fixados em formalina e incluídos em parafina.  |  Corbett, IP., et al. 1990. J Pathol. 161: 15-25. PMID: 1973458
3. A presença da proteína relacionada com o produto do gene c-erbB-2 no meio de cultura condicionado pela linha celular de cancro da mama SK-BR-3.  |  Alper, O., et al. 1990. Cell Growth Differ. 1: 591-9. PMID: 1981143
4. Síntese in vitro de anticorpos primários específicos contra o cancro da mama por células mononucleares normais do sangue periférico humano.  |  Thakur, A., et al. 2011. Cancer Immunol Immunother. 60: 1707-20. PMID: 21713642
5. Conjugação de oligonucleótidos mediada por etiquetas de proteínas a ligantes de afinidade recombinantes para ligação de proximidade.  |  Gu, GJ., et al. 2013. N Biotechnol. 30: 144-52. PMID: 22664266
6. A fosforilação da tirosina 23 da anexina A2 promove a proliferação, a invasão e a fosforilação de Stat3 no núcleo das células SK-BR-3 do cancro da mama humano.  |  Wang, YQ., et al. 2012. Cancer Biol Med. 9: 248-53. PMID: 23691485
7. Identificação de um péptido a partir da visualização in vivo de bacteriófagos com homologia a EGFL6: um candidato a ligando da vasculatura tumoral no cancro da mama.  |  Larimer, BM. and Deutscher, SL. 2014. J Mol Biomark Diagn. 5: PMID: 26045973
8. X66, um novo inibidor N-terminal da proteína de choque térmico 90, exerce efeitos antitumorais sem indução da resposta ao choque térmico.  |  Zhao, Z., et al. 2016. Oncotarget. 7: 29648-63. PMID: 27105490
9. Deteção de ERBB2 solúvel em lisados de células de cancro da mama utilizando uma plataforma combinada de fluorescência e sem marcadores baseada em ondas de superfície de Bloch.  |  Sinibaldi, A., et al. 2017. Biosens Bioelectron. 92: 125-130. PMID: 28209555
10. Biossensores de ondas de superfície Bloch para deteção de alta sensibilidade de ERBB2 solúvel num ambiente biológico complexo.  |  Sinibaldi, A., et al. 2017. Biosensors (Basel). 7: PMID: 28817097
11. O ácido paquímico, que tem como alvo a piruvato quinase M2 e a hexoquinase II, prejudica o metabolismo da glicose e induz a apoptose mitocondrial.  |  Miao, G., et al. 2019. Biol Pharm Bull. 42: 123-129. PMID: 30381614
12. Geração de um anticorpo monoclonal dirigido contra uma molécula humana de adesão ao substrato celular e a expressão do antigénio em tecidos humanos.  |  Coene, E., et al. 1997. Hybridoma. 16: 77-83. PMID: 9085133