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| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Six6 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-405096 | 20 µg | $397.00 | |||
Six6 HDR 质粒 (h) | sc-405096-HDR | 20 µg | $445.00 |
SIX6 编码同源盒转录因子 Six6,是一种核内调控因子,对眼部发育和前脑模式形成至关重要。Six6 调节控制视网膜祖细胞增殖、分化及细胞周期进程的基因表达程序,并与 PAX6/SIX/EYA 等发育转录网络协同整合。在人类遗传学研究中,SIX6 活性异常与视神经和视网膜表型相关,且常在青光眼易感性与神经发育变异的背景下被重点研究。这些特征使 Six6 成为解析眼场指定的转录调控以及神经元谱系决策机制的一个重要节点。
Six6 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的SIX6基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对SIX6基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,Six6 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定SIX6靶位点的同源臂包围。
与 Six6 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在SIX6 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。